什么癌症最痛苦(什么癌症遗传率最高)

本篇文章给大家谈谈什么癌症最痛苦，以及什么癌症遗传率最高的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,患上癌症很痛苦，尤其是这两种！很遗憾
• 2,癌症是否会遗传？这5类癌症有家族聚集特性，需警惕
• 3,这4种癌症最容易遗传！家里有人患这些癌的，一定要看看

患上癌症很痛苦，尤其是这两种！很遗憾

癌症对人体的危害是非常大的，每天都有成千上万的人死于癌症，研究表明因疾病去世的患者有一半都是患上了癌症，癌症不仅在我国的发生率非常高，在全球的危害都是非常的，而且目前还没有研究出可以彻底根治癌症的药物，这也是为什么人们这么害怕癌症的原因了。人身体上的所有器官都是有可能患上癌症的，那么哪种癌症是最让患者难受而且最难治疗的呢？今天我们就来为大家解答一下吧。

最让患者难受的有2种癌症，一种是胰腺癌，另外一种是脑癌，下面我们就来看一下具体情况吧。

胰腺是我们身体里面很重要的一个新陈代谢器官，位于腹腔深部，这个器官发生癌变的话一般都是很难察觉的，就算是感受到胰腺出现了什么问题，大家平常都会认为可能是患上糖尿病，胰岛素的分泌出现了什么问题，而并没有把这一情况和癌症联系在一起。

而且胰腺癌发生的时候是没有什么具体的特征的，不会疼痛也没有任何的不适，真正发现患上胰腺癌的时候可能就是中晚期，这个时候癌细胞扩散的面积已经是比较大的了，就算是进行放疗或者是化疗都是难以控制病情，胰腺不可以完全切除，所以复发的可能性也是很大的。

胰腺癌患者到严重的时候通常都是不能够正常吃饭的，人会越来越消瘦，胰腺这个部位会感觉到十分疼痛，还会出现黄疸、腹水以及恶心呕吐等症状，胰腺癌是目前最难治愈的癌症之一。

脑癌发生的几率还是比较低的，有些脑袋里面长肿瘤，但这些肿瘤并不一定都是恶性的，这些肿瘤虽然说不是很严重，但是肿瘤越长越大也会压迫到神经，对生命造成威胁。恶性脑瘤发生的时候通常会造成严重的头疼，是一种非常难受的胀痛，持续时间也是比较长的，严重的时候患者可能无法正常的休息，休息不好的话又会反过来加重病情，这样就形成了一个恶性循环。

脑癌对患者的折磨真的是太大了，情况较轻的就是呕吐，严重的时候会导致视力下降，看不清楚，影响患者的生活以及工作，对家庭的打击也是非常大的，大家平时如果经常头疼的话还是要去检查一下病因。

癌症是否会遗传？这5类癌症有家族聚集特性，需警惕

如果一个家庭中有直系亲属出现了癌变，你最担心的问题是什么？

想必很多人都会立刻想到一个关乎自己生命和健康的问题：癌症是否会遗传？

的确，在临床上有诸多癌症类型都出现了家族聚集特性，到目前为止没有任何的研究报告能证实，癌症就是明确的遗传性疾病。

不过，有诸多研究证实，部分部分癌症的确是存在遗传和家族聚集倾向。从家庭内的癌症发病情况，到细胞、分子的水平研究，都支持了癌症有遗传倾向这一观点，而遗传的物质基础就是基因！

也就是说，癌细胞不会直接通过母体传递给下一代，而是下一代体内的基因出现了问题。特别是原癌和抑癌基因这二者之一出现突变，那下一代自身对各种致癌物质和因素都会非常敏感，后期患癌率也就会有所增长。比如以下五类癌症，都具有家族聚集特性：

1、乳腺癌

有相关的研究显示，如果母亲在绝经之前就出现了乳腺癌，特别是年龄较小时，出现了双乳的乳腺癌变，那下一代患乳腺癌的危险性，就比其他女性增长了9倍。

而且，未来下一代患乳腺癌的平均年龄段，可能也要比其他人群提前10年左右。不过，这里需要强调的是，乳腺癌并非是直接遗传的疾病，而是一种癌症素质的遗传；

2、肺癌

肺癌这种疾病同样也与遗传因素有关，相关的研究调查显示，家族聚集、遗传易感性以及免疫功能的持续性降低，代谢和内分泌失调等，都在肺癌发生中起到了重要作用。

许多研究都证实，拥有遗传易感基因的人，对环境致癌物的敏感性较高。肺癌病理类型中，鳞状细胞癌有35.8%的遗传倾向，而肺泡细胞癌则高达了58.3%；

3、大肠癌

因家族遗传易感基因、遗传性疾病发展为大肠癌的患者，占据了全部肠癌患者的10%~15%左右。如果直系亲属中有人出现了肠癌，自身患病风险要比普通人群高出3-4倍以上。

这里还要提到一种特殊情况，也就是遗传性的腺瘤性息肉病，这是常染色体显性遗传疾病，该疾病一旦在下一代身上出现，且没有积极进行治疗，后期的癌变率几乎就是100%，越是多发性、绒毛状腺瘤息肉，癌变率也就会越高；

4、卵巢癌

上皮性卵巢癌的出现，与遗传因素有着相当密切的关系。临床调查显示，5~10%的卵巢癌上皮癌都具有遗传异常，这主要和三个遗传性癌综合征有关，分别是HBOC，HSSOC，HNPCC。有卵巢癌、乳腺癌和子宫内膜癌家族史的人群，卵巢癌发病率有明显提高。

5、胃癌

遗传和分子生物学的大量研究和调查都表明，与胃癌患者有血缘关系的亲属，胃癌病发率比对照组高出了四倍之多。

这其中涉及到的基因包括了癌基因、抑癌基因、凋亡相关基因和转移相关基因等多个改变，这些基因的排列组合和改变也是多种多样的。不过，我国胃癌家族聚集，遗传基因仅仅只是一个方面，它的出现还与共同的饮食习惯、生活习惯、幽门螺杆菌感染等因素有关。

当然，这并不是说有癌症家族史的人，未来就100%会患上癌变。只不过是有基因问题存在，所以自己的患癌率高于他人而已。

因此，有癌症家族史的人，就是癌症的高危人群。这类人群应当按照医生建议，定期进行针对性的防癌筛查，目的不单单是为了了解身体健康情况，更是为了能尽早揪出体内潜藏的癌变。

来源： 健康周谈

这4种癌症最容易遗传！家里有人患这些癌的，一定要看看

生活中，我们常能听说看到“一家几口同时患癌”的消息。

那么癌症真的会遗传吗？跟你讲实话：会的！

事实上，有些癌症确实存有家族遗传聚集现象。如果你亲人中有人患癌，那么这篇文章你就绝对不能错过！

在揭晓究竟哪些癌症会遗传之前，我们先来分享几个真实的故事：

1

国际著名影星安吉丽娜朱莉，2013年得知自己的家族中有三位女性因乳腺癌去世时，选择了做乳腺癌遗传性易感基因检测，结果显示为阳性罹患乳腺癌的风险高达87%！她毅然决定采取预防性措施，切除双侧乳房。

2

国外一个家庭中，兄弟姐妹们共同的母亲Pearl Khan在16年前去世时仅49岁，确诊胃癌后仅生存了6个月。而他们32岁的妹妹Yasmin Khan在六年前也因胃癌去世了。因此，最小的妹妹Sophia咨询了英国癌症研究所，并接受了基因检测的建议，并且全部检测出致癌基因阳性！再咨询医生后得知，他们有很高的患癌风险，获得医生的赞同后全部切除了整个胃！

切除整个胃部的三兄妹

这样疯狂的举动，上了英国的新闻网站BBC，但肯定是有充分的理由的！兄弟姐妹三人说：这个举动挽救了他们的生命，并将“消除”他们患胃癌的风险。

3

前两天，国内的新闻也爆出：一家中7年间，五兄弟中四人陆续得胃癌，这四人中老大、老二已经去世，老三和老五去年刚做了手术。‍主治医生说：“胃癌的高危因素之一是遗传性，胃癌患者的一级亲属父母和亲兄弟姐妹，得胃癌的风险比一般人群平均高出2～3倍。”

4

Jill Chang预言总有一天自己会得癌症，因为这似乎是她整个家族的魔咒。她的祖母、母亲和叔叔都曾罹患癌症，包括结肠癌、乳腺癌、肺癌和黑色素瘤。

2001年，Chang被诊断为结肠癌，这个诊断震惊了她的兄弟姐妹，他们都立即接受了检查。结果她的妹妹没事，但她的哥哥，35岁，也被检出结肠癌。

Chang和她的家人开始咨询基因检测并接受了检测。她、她的母亲和她的兄弟都为Lynch综合症阳性。而她的妹妹是阴性的。这可能是由父母遗传给孩子的基因突变引起的，这类人群癌症的风险更高，包括结肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、小肠癌、胰腺癌、肾癌、脑癌和胆管癌。

现实中，家族性癌症的案例屡见不鲜，究竟哪些癌症与遗传相关呢？

如果亲人患这4种癌，你一定要注意！

01

肝癌

如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象。

因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况我国85%～90%的肝癌患者都来自乙肝。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。

家有肝癌患者，其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查。如果突然出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时，应及时到医院排查肝癌。

最佳筛查方式：甲胎蛋白+B超

超早期癌症筛查：对于肝硬化患者，有肝癌家族史，乙肝/丙肝病毒感染，长期酗酒导致的酒精性肝病，非酒精性脂肪性肝炎及其他肝损伤患者，建议接受全基因组测序超早期肝癌筛查。这类临床级早筛技术可以比常规检测提前6~12个月发现肝癌预警。想了解详情的患者及家属可致电全球肿瘤医生网医学部进行初步的遗传性评估。

02

乳腺癌

有明显遗传倾向，特别是直系亲属。

乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3倍。这主要是与BRCA1和BRCA2基因突变有关，当一位患者具备这样的家族史并且发病年龄较轻，比如三十岁以前就患病，尤其是双乳癌，这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。

判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌，教大家一个方法：如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌，那么您得乳腺癌几率较大。如果您母亲患乳腺癌时年龄较大，并且家族中只有她1人得乳腺癌，则不必过度担忧。

最佳筛查方式：乳腺钼靶

03

胃癌

部分胃癌确实有遗传倾向！

很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。胃癌当中有5%～10%属于遗传性胃癌，其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。如果生于这样家庭，那就千万要小心了。

最佳筛查方式：胃镜检查

04

肠癌

20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。如果患有家族性腺瘤性息肉病、MYH相关性息肉病、林奇综合征、幼年性息肉综合征这些遗传性疾病，患结直肠癌的风险会相应增加。

大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉，若不及时干预，100%会衍变为结直肠癌。因此要想避免“遗传”肠癌，先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。

林奇综合征又被称为遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种比较罕见的疾病。它是由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变导致的。虽然全部肠癌病例中，与林奇综合征相关的比例很小（只有约3%），但是有70-90%的林奇综合征患者会发展出肠癌。

如果家中有血缘亲近的亲属曾患有肠癌或子宫癌，可以咨询医生。基因咨询和基因检测也能帮助确认是否有较高的癌症遗传风险。如果经检查，确实属于肠癌高风险人群，可能需要定期进行癌症筛查。

最佳筛查方式：肠镜检查

那么如何知道自己是不是有遗传性致癌突变呢？可以通过基因检测来评估，下面的列表包括一些可用于基因检测的最常见的遗传性癌症综合征，每种综合征中突变的基因，以及最常与这些综合征相关的癌症类型。

但需要说明的是，即使家族中存在癌症易感突变，也不一定意味着每个遗传突变的人都会患上癌症。想评估自己是否存在遗传癌症风险，可以通过全球肿瘤医生网医学部癌症遗传评估小程序进行初步评估。

当出现以下情况时，强烈建议咨询遗传专家考虑接受遗传易感基因检测，以明确自己可能患遗传性癌症的风险：

在异常年轻的时候被诊断出的癌症

在同一个人中独立发生的几种不同类型的癌症

在一组成对器官中发生的癌症，例如肾脏或两个乳房

几个患有相同类型癌症的近亲（例如，母亲，女儿和患有乳腺癌的姐妹）

特定癌症类型的异常病例（例如，男性患乳腺癌）

出生缺陷的存在，例如某些非癌（良性）皮肤生长或骨骼异常，已知与遗传性癌症综合征相关

某些种族患有某种遗传性癌症综合征的机会增加，并具有上述一项或多项特征

建议高危人群进行肿瘤遗传易感基因筛查，具体筛查类型需要根据个人家族史及风险因素进行评估后选择。