抗癌新药5天治愈癌症还有国外治癌症新药

本篇文章给大家谈谈抗癌新药5天治愈癌症，以及国外治癌症新药的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,120万元一针，两个月清零癌细胞，抗癌神药真的能治好癌症？
• 2,新药速递_2023年1月美国FDA上市肿瘤新药盘点

120万元一针，两个月清零癌细胞，抗癌神药真的能治好癌症？

大家一定都知道癌症的可怕，这种疾病的致死率非常高，治疗难度也非常大，除此之外，一旦患上这种疾病，患者就会遭受非常大的痛苦。

然而，最近有报道称，有一种120万元一针的药物，可以让癌细胞清零。究竟是什么药能有如此效果？本期子牙童趣知识局，就来带大家认识一下CAR-T。

CAR-T的中文名是阿基仑赛注射液，这种药物已经在我国获批，并且已经上市。据有关消息称，此前有一名患者在注射了这种药物之后，竟然实现了两个月将癌细胞清除的奇效。

那么，这是否意味着我们对于癌症的治疗已经产生了阶段性的突破？而CAR-T，是通过哪种手段进行治疗的？

为什么一针就要120万元？通过注射这种药物，能够根除所有的癌症吗？我们首先来了解一下，CAR-T，是通过人工进行改造的，专门用于杀伤癌细胞的细胞。

它其实是由人体T细胞改造而来。T细胞是人体内非常重要的免疫细胞，具有一定的自我识别功能，并且可以对有危害的细胞进行清除。

同样的，他们对于癌细胞也具有一定的监视作用。癌细胞是自身细胞癌变所产生的，但如果T细胞失误了，癌细胞就会趁虚而入，就会让人们患上癌症。

CAR-T是T细胞改造而来，它有两个重要的功能，一是可以激活T细胞，让它们更好地消灭癌细胞，二是可以精准地消灭肿瘤细胞，而在消灭肿瘤细胞的同时，不伤及正常的细胞。

CAR-T主要由三个步骤来进行治疗。首先是大量收集患者的T细胞，这是不可或缺的一部，考虑到患者之前进行过不同程度的治疗。

患者体内的T细胞同样也会受到不同程度的损伤，所以，收集到足够量的合格T细胞也是非常重要的一步。

然后是将收集到的T细胞通过基因工程，在体外改造为CAR-T细胞。最后一步，就是把改造完成的CAR-T细胞注射到患者的体内，从而精准的对患者体内的癌细胞进行大范围的杀伤。

那么，CAR-T是否像传言所说的那样，注射之后仅需两个月，就能将癌细胞清零呢？理论上来讲，确实有可能。

CAR-T疗法是在体外通过基因工程，对人体T细胞进行改造，令其特异性杀伤癌细胞而产生疗效的免疫细胞治疗。

这种治疗方法可以达到完全清除癌细胞的效果。如今，CAR-T主要用于血液系统肿瘤的治疗，经过这种治疗之后，几乎90%的患者都能达到不同程度的缓解。

甚至有一部分能够完全清除癌细胞。但CAR-T的可贵性不仅如此，实验证明，这些接受CAR-T治疗的患者，在此之前，都接受过其他形式的治疗，但治疗结果基本都没有效果

有的甚至让癌细胞产生了耐药性，所以CAR-T，很有可能是很多人的救命稻草。这种治疗方法以及疗效。

不仅引起了国际范围内的广大关注，还为许多与疾病抗争的血瘤患者，带来了非常大的希望。

那为什么CAR-T一针就要120万元呢？其实原因非常简单。首先是整个治疗过程非常的复杂，不仅仅要将刚刚提到过的疗程进行的非常精准。

还需要一个能在整个疗程中进行治疗和护理的高素质团队，这也是一笔不小的开销。

除此之外，CAR-T治疗如今仅仅被批准用于血瘤的治疗，而且也不是能治疗所有的血液系统肿瘤，这也极大的限制了CAR-T的规模化应用，这些成本也是一笔不小的数目。

而针对于120万元的昂贵定价，生产该药物的公司总裁黄海表示，如今，国内CAR-T细胞治疗药物基本都是从美国公司引进的技术，在美国本土CAR-T的定价在40万美元左右。

折合人民币在250万到300万元之间。毕竟，这和传统药物不同，这种药物基本上是针对个人所定制的活细胞药物，研发起来成本极高。

并且在质量管理和生产成本上也拥有着不小的开销，国内目前的定价不仅是根据国际整体价格来定的。

还要考虑到CAR-T治疗对相关技术人员极高的要求以及复杂的流程，在现在这个阶段，想要降低成本也不是一件容易的事。

当然，如此神奇的CAR-T治疗也是拥有一定的风险的。这种疗法具有一定的临床不良反应，比如说细胞因子释放综合症与神经毒性。

当T细胞被高度激活后，在清除癌细胞的过程中短时间内会释放极大量的细胞因子，这会让部分患者出现高烧和血压骤降的情况。

如果出现了更为严重的情况，就需要转至重症监护室。有的患者会出现轻度至重度的意识模糊或是颤抖，并且，少数患者可能会产生癫痫，或是记忆力衰退。

但随着CAR-T技术的进一步改善，如今，这一些副作用已经得到了一定程度的解决，并且通过密切的临床护理，也能适当的降低副作用的危害。

所以对于CAR-T这一种新疗法，我们不能将它视作神药，毕竟它还具有一定量的局限性与副作用。

CAR-T目前应作为其他治疗方案无效或耐受后的备用方案，不应当作为首选方案。

因为早在两年前，就已经有病例尝试过标准的一线治疗方式，虽然病情得到了一定的缓解，但过了一段时间后，病情又复发了。

通常一线治疗应当使用最经济理想的治疗方案，而二线治疗是指一线治疗失败后采用的备用方案，如果二线治疗仍然以失败告终，则采取三线治疗方案。

那么CAR-T疗法的出现，是否为我们展示了一个未来治疗癌症的方向？

其实，CAR-T疗法在治疗血瘤方面，的确迈出了巨大的一步，但它也具有一定量的局限性，毕竟治疗癌症的重点，还是在治疗实体瘤上。

而对于120万元一针的费用，我们现在看来，也许是个天文数字，但随着技术日益成熟，治疗程序更加标准，相信CAR-T疗法的价格也会相应降低。

但如今在短期看来，不会有太大的改变。毕竟这一种疗法涉及到技术专利，而且还需要考虑到非常多的人力因素。

但不管价格是多少，或是拥有多少局限性，免疫疗法仍然在癌症的治疗方面被寄予厚望。无论是CAR-T或是其他免疫疗法，都是许多适应症患者的希望。

而随着对免疫机制的更深入的了解，与药物研发人员不断进取的追求，相信对于癌症治疗的新方法一定会如雨后春笋般出现。

而他们的出现，都会使我们在与癌症的对抗中越战越勇。如今，CAR-T药物的生产公司设立了一万多平方米的工厂，用于采集制备T细胞。

不仅如此，也在与社会各界展开密切的合作，通过自主研发新工艺来提高自身产品的质量以及可及性。

公司总裁黄海也希望这项疗法能够纳入中国的医保中，从而惠及到更多的患者。对于CAR-T疗法，希望大家也持理性对待。

毕竟，如今CAR-T疗法有一定的局限性，现在仅仅针对的是血液系统癌症，而并非对于所有血液系统肿瘤或是其他癌症都有效。

你认为CAR-T的定价在多少才是我们能够接受的价格区间呢？欢迎在评论区留言讨论。
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新药速递_2023年1月美国FDA上市肿瘤新药盘点

2023新年伊始，国内外传来的新药上市喜讯不断！仅2023年1月，就有9款抗癌新疗法纷纷获批，其中美国上市5款抗癌新疗法，一些癌症类型甚至打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。

注：更大的好消息是，有些已经在中国开展临床试验，这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的治疗，并且是免费的。想参加的患者可提交资料。

美国上市

01

结直肠癌--图卡替尼

全球首款靶向HER2结直肠癌的重磅新药获批

药品信息

药物名称：tucatinib （图卡替尼）

研发公司：Seagen

药物介绍：图卡替尼是一种口服小分子HER2抑制剂，在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性，2020 年 4 月已获批用于HER2阳性乳腺癌。2023年1月19日，FDA批准全新组合疗法tucatinib （图卡替尼，Tukysa）联合曲妥珠单抗上市，治疗HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者！值得一提的是，这是HER+结直肠癌获批的首款靶向治疗方案，具有里程碑式的意义！原文链接：里程碑！全球首款靶向HER2结直肠癌的重磅新药获批！近40%患者病灶显著缩小或消失！

临床数据显示：在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗组，确认的客观缓解率（ORR）为38.1%，这意味着，这些多种治疗方案失败的患者接受了全新的组合方案治疗后，竟然有近40%的患者肿瘤显著缩小30%以上甚至消失！

上市时间：2023年1月19日

02

白血病/淋巴瘤--zanubrutinib

药品信息

药品名称：zanubrutinib（Brukinsa）

研发公司：BeiGene USA

药物介绍：2023 年 1 月 19 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 zanubrutinib（Brukinsa，BeiGene USA, Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。

上市时间：2023年1月19日

03

非小细胞肺癌--派姆单抗

药品信息

药名名称：派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）

研发公司：默沙东

药品介绍：2023年1月26日，FDA批准PD-1抑制剂派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）的新适应症，用于手术切除及铂类化疗后的Ⅰb、Ⅱ或Ⅲa期非小细胞肺癌的辅助治疗。获批的临床数据显示：与安慰剂对照组相比，派姆单抗辅助治疗可以显著延长手术完全切除的非小细胞肺癌患者的无病生存期。中位无病生存期达到了58.7个月，接近5年！安慰剂组仅有34.9个月。

上市时间：2023年1月26日

04

乳腺癌--Elacestrant

首款可用于2线和3线 ER+/HER2-乳腺癌的雌激素受体降解剂

药品信息

药物名称：Elacestrant

研发公司：Stemline

药物介绍：elacestrant 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，用于 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者。关键 3 期 EMERALD 研究结果显示，对于总体研究人群和肿瘤携带 ESR1 突变的患者，其疗效优于当前的标准护理 (SOC) 药物。这是首款可用于2线和3线 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者的口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。

上市时间：2023年1月27日

05

淋巴瘤--LOXO-305

药品信息

药名名称：Pirtobrutinib（LOXO-305）

研发公司：礼来

药品介绍：2023年1月27日，FDA发布公告，批准礼来的Pirtobrutinib（LOXO-305）用于治疗接受至少2线全身治疗（包括BTK抑制剂）后复发的或难治性的套细胞淋巴瘤。

获批数据显示：在既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者当中，Pirtobrutinib取得了50%的整体缓解率，其中还有13%的患者在评估时达到了临床完全缓解。值得一提的是，Pirtobrutinib是首款能够用于先前接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的BTK抑制剂。

上市时间：2023年1月27日

以上新药仅为众多研发热点中的一小部分，还有众多的新药研发，创新技术纷纷在路上，相信2023年将有更多的药物获批上市！除此之外，还有多款正在研发的抗癌新药也显示出广谱抗癌的实力。“方舟援助计划”可以为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。

相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！

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