本篇文章给大家谈谈癌症不能吃的十种发物,以及癌症基因检测多少钱的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
说到癌症大多数人都知道这类疾病棘手,难以控制,一旦出现没能早期发现,会威胁患者生命健康,大多癌症到了中晚期治疗难度大,五年生存率很低,要重视疾病的预防,当然,已经患病了也不要轻言放弃,去了解疾病正确应对方法,同时在饮食这件事情上谨慎些。
许多人说癌症出现就不能吃发物,是真的吗?
关于发物的概念可要去明确,指的是那些营养丰富,会诱发疾病或者加速身体疾病发展的食物,有代表性的就是辣椒、海鲜、坚果、鸡蛋等。
从癌症病情来分析,有的食物确实要忌口,以免给身体造成刺激,增加不适感,加速疾病发展。但由于发物范畴很广,无法一概而论,有的食物营养丰富,并不会影响癌症病情,可以适当吃。有的发物确实充满刺激性,应该远离。
哪些食物需要少吃?
1、含有酒精的食物发现癌症之后远离添加酒精的食物是防止病情加重的关键,所谓添加酒精的食物,指的是烹饪过程中加了酒,其中白酒、啤酒、黄酒等根据不同食材去添加,可以让食物有酒香气,还可以去除食物腥味。
但是,加入了酒精就充满刺激性,已经有癌症在发展,还继续获取酒精这种致癌物质,有可能让原本病情恶化。需要去明确酒精的危害,发现疾病后坚决做到滴酒不沾,否则还会增加肝脏的代谢负担。
2、高脂肪食物在癌症发展期间真正要忌口的是高脂肪的食物。脂肪虽然是能量来源,人体每天要摄入一定量的脂肪,才能维持生命活动的同时促进健康。
但是,从脂肪的缺点来看,比较油腻,会影响胃口且增加消化负担,出现了胰腺癌、肝癌、胃癌等和消化系统有关的恶性肿瘤,继续摄入高脂肪的食物会增加不适感,甚至让疾病发展。能量过多提供,为癌细胞发展输送能量,疾病有恶化的可能,同样应该少吃。
3、烧烤类食物真正不该吃的是烧烤食物,经过烧烤食物营养价值降低,就算用的是很好的食材,但在炭火烧烤的过程中高温破坏食物的营养结构,还可能烧焦产生致癌物质苯并芘,已经恶性肿瘤在发展,最重要的是减少伤害。
那些有隐患的物质远离,否则持续饮食不正确,会在烧烤食物影响下增加消化系统负担,肝脏代谢有害物质压力增加,严重时癌症有继续发展的可能。应该选择其他合适的食物,同时烹饪技巧掌握。
我们都知道癌症本质上是一种“个性化”的基因病,肿瘤治疗前必须进行基因检测,然而,有些基因检测周期很长,对于患者和家属而言,漫长的等待最是煎熬!等待过程中能否先化疗或者免疫治疗?这些看似为患者争取治疗时间的方式,其实可能适得其反,最后伤害了患者!
不按基因检测结果治疗,会影响生存期近期,在世界肺癌大会上一篇壁报通过回顾2018年1月到2020年12月确诊非小细胞肺癌患者的临床治疗数据,告诉我们“根据基因检测结果精准用药”有多重要!
该研究收集了9千多例非小细胞肺癌Ⅳ期患者的诊断及治疗数据,从中筛选出拥有完整治疗记录数据的驱动基因阳性患者525例进行分析,研究根据治疗策略不同分为3组:
A组:患者经基因诊断后接受对应的靶向治疗,共有384例
B组:患者在基因检测报告结果出来前进行了化疗或免疫治疗等,并在35天内根据基因检测结果更换为对应的靶向治疗,共有51例
C组:患者在基因检测报告结果出来前进行化疗或免疫治疗等,并且在35天内并未更换为对应的靶向治疗,共有90例
结果显示:截至2021年6月,A组患者的生存时间还未达到,优于B组(672天)和C组(435天),且距更换新治疗方案的时间也长于B组和C组,分别为706天、565天和435天。说明根据基因检测结果,驱动基因阳性患者精准使用对应的靶向药物治疗,不仅治疗效果好,而且疾病也会更晚出现进展。而一开始盲目采取化疗或免疫治疗的患者,生存期和疾病进展周期都明显缩短了,即使及时转换为标准的靶向治疗,获益也会受到影响。
这个研究报告用数据说话,让我们知道了基因检测的重要性,知道了盲目用药的危害。因此,肿瘤治疗中,基因检测一定要做,而且是精准治疗的“前置条件”,患者需耐心等待检测报告结果,不能盲目治疗!
快速获取精准治疗,需要“快准狠”的检测方法为了尽快获得检测结果,我们能怎么做呢?可以选择检测周期短的检测技术或手段。
比如非小细胞肺癌有PCR和NGS两种主流的检测技术,都可以用于检测核心驱动基因突变,前者一天就可以完成检测,后者则需要一周以上,再加上前期病理样本制备、后期报告解读等,患者拿到报告往往需要十天甚至更长的时间。因此,在初诊时选择PCR技术产品无疑可以最大限度地减少等待时间,快速用上靶向药物。在靶向药物对应靶点阴性的情况下,再考虑NGS等复杂技术,寻求其他治疗方案。
可能有人会说,如果PCR检测阴性再做NGS检测,不是比直接NGS检测更浪费时间吗?不是的。
1、从已经上市的药物的检测需求来看,PCR技术完全能够满足,而且已有国家批准的检测产品可供使用。因此,选择这种简便快捷的检测手段,不仅可以快速知道患者是否可以用药,而且还更经济安全高效。
2、比如肺癌,约60%的患者携带阳性驱动基因,具有对应的靶向药物治疗,仅有40%的患者目前尚无对应靶向治疗药物,对于这部分患者,可以通过NGS进行TMB等大panel的检测或者是用IHC方法进行PD-L1表达的检测,从而判断选择化疗或免疫治疗方案。
3、NGS大panel检测目前国内尚无获批产品,均为实验室自制试剂,很多医院自己不具备此检测条件或能力,只能外送第三方检测机构,存在一定风险,特别是在患者不具备甄别检测机构水平的能力的情况下。因此,NGS大panel检测其实更适合晚期耐药后检测等,初诊患者优选针对驱动基因的PCR检测。
三个维度教你选对检测机构当患者不得不选择检测机构进行NGS检测时,要如何规避不良检测机构的质量风险呢?我们可以从三个维度挑选权威靠谱的检测机构:
A、看资质:医疗机构执业许可证、PCR实验室认证、NGS实验室认证等
B、看质量:可以看机构有没有获得权威质量评价机构的认可,如CAP认证、ISO15189认可是临床检测行业内的最高标准,在全球范围均获得认可。
C、看品牌:在资本运营下,很多小企业各种噱头吹得天花乱坠,患者往往容易被一些虚假夸大宣传迷惑,此时,不防直接选择行业里的知名企业,如专注于癌症基因领域的上市公司及其旗下的医学检验机构,更有保障。
参考文献:
Robert E. Smith, et.al., 1530:Evaluation of outcomes in patients(pts) with stage 4 non-small cell lung cancer(NSCLC) harboring actionable oncogenic drivers(AOD) when treated prior to report of mutation without tyrosine kinase inhibitor (TKI): An integra Connect Database(ICD) retrospective observational study. WCLC 2022.
基因检测是利用医学检验来寻找人类基因的某些突变。目前使用了许多类型的基因检测,并且正在开发更多基因检测。医学上也有利用基因检测来发现早期癌症的,但是你对基因检测了解程度如何呢?下面让小九来告诉你。
基因检测对癌症早筛的意义
基因的变化,称为突变,在癌症的发展中起着重要作用。突变可以使细胞产生(或不产生)影响细胞生长和分裂成新细胞的蛋白质。某些突变可导致细胞生长失控,从而导致癌症。尽管如此,所有癌症的大约只有5%-10%被认为是密切相关的遗传性基因突变。
预测性基因检测是用于寻找遗传性基因突变的测试类型。如果此人某种癌症的风险更高,可能会建议这种类型的测试,例如下面的几种需要基因检测的情况。
情况一,查看是否携带增加其风险的基因突变
如果确实有遗传突变,这类人群可能希望尽早做癌症筛查,甚至采取措施降低风险。例如乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因检测。
情况二,查出癌症患者罹患其他癌症的风险
基因检测可能会显示该癌症患者是否患有其他一些癌症的风险较高,它还可以帮助其他家庭成员决定是否要对突变进行测试。
大多数人(甚至患有癌症的人)不需要这种类型的基因检测。这通常是在家族史表明存在可能遗传的癌症时进行基因检测的。
这几个条件满足,可进行基因检测——
对于患有某些癌症或某些癌症风险的人,医生建议进行遗传咨询和基因检测。如果您有以下任何一种,您可以考虑进行基因检测。
1、多个患有癌症的一级亲属(母亲,父亲,姐妹,兄弟,孩子);
2、家庭一方的许多亲属患有相同类型的癌症;
3、您家中的一系列癌症,已知与单个基因突变(如您家中的乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌)有关;
4、患有1种以上癌症的家庭成员;
5、家庭成员患癌症的年龄小于正常人群;
6、患有与罕见遗传性癌症综合征相关的癌症的近亲;
7、患有罕见癌症的家庭成员,例如男性或视网膜母细胞瘤癌;
8、种族(例如,犹太血统与卵巢癌和乳腺癌有关);
9、与遗传性癌症相关的良性肿瘤(例如有许多结肠息肉);
10、已经进行过基因检测的一个或多个家庭成员中的已知基因突变。
如果您担心您的家庭成员患有癌症,或者过去患有癌症及其他癌症风险因素,您可能需要与相应的医师讨论遗传检测是否适合您。癌症的预防,还是以预防为主,基因检测只是符合特定人群的筛查方法,并不合适所有的人,所以你最好的预防方法就是保持维护好自身免疫力。