本篇文章给大家谈谈癌症疫苗或将问世,以及癌症的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
德国生物技术公司BioNTech联合创始人夫妇Uğur Şahin教授和Özlem Türeci教授在接受外媒采访时称,mRNA疫苗技术可用于帮助摧毁癌细胞,这意味着癌症疫苗可能在2030年前问世。BioNTech是欧洲最大生物技术独角兽,与美国辉瑞合作研发生产了mRNA新冠疫苗。
Şahin教授表示,癌症疫苗的研究已经取得了突破,这让他们对未来几年癌症疫苗上市持乐观态度。当被问及基于mRNA的癌症疫苗何时可以用于患者时,Şahin教授表示,它们可能会在“2030年之前”上市。
在新冠疫情爆发之前,BioNTech一直在研究mRNA癌症疫苗。但在疫情全球蔓延之后,该公司转而研发新冠疫苗。该公司现在有几种癌症疫苗处于临床试验阶段。Şahin教授表示,辉瑞和BioNTech成功研发出新冠疫苗,也推动了该公司在研发癌症疫苗方面的工作。
BioNTech希望开发针对肠癌、黑色素瘤和其他癌症类型的治疗方法,但目前仍面临重大障碍。因为构成肿瘤的癌细胞中可能含有多种不同的蛋白质,使得制造针对所有癌细胞而不针对健康组织的疫苗变得极其困难。
mRNA新冠疫苗的工作原理是将新冠病毒上不具感染性的刺突蛋白的遗传指令运送到人体内,这些指令被产生刺突蛋白的细胞接收。然后这些蛋白质或抗原能够告诉免疫系统的抗体和其他防御系统要搜索和攻击什么。癌症疫苗不携带识别病毒的代码,而是包含癌症抗原的遗传指令(覆盖在肿瘤细胞表面的蛋白质)。作为BioNTech公司的首席医疗官Türeci教授认为,可以采取同样的方法让免疫系统寻找和摧毁癌细胞。
Türeci教授对这项工作仍然持谨慎态度。她说,“作为科学家,我们总是不愿说我们将治愈癌症,但我们还是希望能有一些突破。”她还补充道,通过新冠疫苗的研发和产业化,BioNTech已经更好地了解了人的免疫系统如何对mRNA疫苗作出反应。新冠疫苗研发和推广的紧急性也“锻炼”了药品监管部门的高效行政能力。这些都能够加速未来癌症疫苗的上市。
作为BioNTech竞争对手,美国生物医药公司Moderna在争夺“癌症疫苗”市场也磨刀霍霍。除了今年8月,Moderna起诉BioNTech及其合作伙伴美国辉瑞公司,指控其侵犯了该公司新冠肺炎疫苗的专利权,上周Moderna与默沙东宣布两家公司将共同研发“个性化癌症疫苗”。
这两家大型制药公司正在测试一种个性化的疫苗,它可能会防止一种特定类型的皮肤癌的复发。该疫苗本质上结合了两种医疗技术:mRNA疫苗和默沙东公司的Keytruda。Keytruda是一种处方药,有助于防止黑色素瘤在已知的癌细胞被手术切除后复发。
这种实验性药物目前正处于三项临床试验中的第二项。该试验涉及157名刚刚成功接受手术切除的高危黑色素瘤参与者。一些参与者被给予个性化的疫苗,而其他参与者则被单独给予Keytruda。Moderna和默沙东公司将在大约一年的时间里观察参与者的黑色素瘤是否复发,主要数据预计在今年年底公布。如果预防黑色素瘤复发的疫苗确实可以商业化,仅在美国每年就可以防止7000多人死亡。
回顾人类医学发展史,疫苗的诞生通常被称为现代医学的奇迹,因为它们能够针对免疫系统对抗致病病毒和细菌。既然它们对传染病起作用,为什么不对长期困扰人类的其他疾病,如癌症起作用呢?希望全球各大顶尖的医疗机构和医学家早日研发成功,毕竟全世界有五分之一的人在其一生中会患上癌症,预防癌症已成为21世纪最重大的公共卫生挑战之一。
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10月18日,#癌症疫苗即将问世#话题登上热搜。
据外媒报道,德国生物技术公司BioNTech的创始人表示,mRNA新冠疫苗技术可用于帮助摧毁癌细胞,该疫苗或将于2030年之前问世。
由于其高发病率、高死亡率、低治愈率,大部分人难免“谈癌色变”。对于这一消息,有网友将其等同为预防癌症,并发起话题讨论:假如真有这种疫苗,一针20万元,保你20年不得癌症,你会打吗?
不少网友称:“如果是真的,那真是人类福音”、“不会不同部位的癌症需要不同的疫苗吧”、“20万虽然对我打工仔不便宜,但是出了我也愿意先给我妈打一针”......
有生物医药行业研发人员向媒体解释称,这里的癌症疫苗与HPV疫苗不同,没有预防功能,只能用于治疗。其原理是部分癌症存在细胞突变,疫苗能够诱导免疫反应,帮助体内的免疫系统认识到存在不一样的细胞。
国家纳米科学中心研究员、博士生导师王海教授也向媒体表示,虽然mRNA癌症疫苗从安全性的角度来看已经在新冠疫苗上得到了验证,但是它的免疫保护作用仍需进一步加强。
或在8年内问世
据报道,德国mRNA疫苗厂商BioNTech公司联合创始人吴沙忻(UgurSahin)夫妇近日接受媒体采访时称,mRNA癌症疫苗的上市可能要等到2030年左右。BioNTech和Moderna是走在mRNA癌症疫苗领域最前沿的两家企业。
两人在10月16日接受英国广播公司(BBC)的采访时表示,BioNTech希望开发针对肠癌、黑色素瘤和其他癌症类型的治疗方法。Özlem Türeci教授同时表示,出于科学家的严谨态度,仍然不能说最终一定能找到治愈癌症的方法。
图片来源:中国新闻周刊微博视频截图
“作为科学家,我们在声称能找到癌症治愈方法一事上总是很谨慎的。我们取得了数项突破,并且将继续研究。”Özlem Türeci教授强调。
BioNTech和辉瑞(PFE,股价43.65美元,市值2450亿美元)合作开发的mRNA新冠疫苗是全球最广泛接种的两种mRNA新冠疫苗之一。实际上,在新冠大流行暴发前,成立于2008年的BioNTech的研究重心一直是利用这项技术来治疗癌症。
mRNA中文名为信使核糖核酸。正如其名所示,mRNA技术可以向人体细胞发送指令,让细胞产生某种抗原或者蛋白质。用于新冠疫苗时,这种抗原为新冠病毒的刺突蛋白;用于癌症时,抗原则是肿瘤细胞表面的某种标记(marker)。
“mRNA起到蓝图的作用,告诉身体自己生产药物或者疫苗。当mRNA被用作疫苗时,mRNA是攻击目标‘通缉海报’的蓝图,在癌症上来说,就是区分癌细胞和正常细胞的癌症抗原,”Özlem Türeci教授解释道,免疫系统在找到癌细胞后就可以对其发起攻击。
早在新冠疫情前,BioNTech就有数种癌症疫苗已经进入临床试验。
Özlem Türeci教授表示,新冠疫苗的巨大成功给“我们的癌症研究带来了回报”。她表示,通过新冠疫苗,BioNTech对人体免疫系统对mRNA的响应有了更深入的认识,新冠疫苗的密集研发和快速生产也让医疗监管机构对批准mRNA类疫苗有了经验,“这对加速我们的癌症疫苗绝对有帮助。”
不过,对于BioNTech希望攻克的肠癌、黑色素瘤等癌症类型而言,前路依然挑战重重。这是因为修饰癌细胞表面的蛋白质种类十分复杂,要让疫苗能够瞄准所有癌细胞同时又避开健康组织变得极端困难。
无法预防癌症
但能防复发
在全球mRNA肿瘤疫苗领域,BioNTech和Moderna正在展开激烈竞逐。在新冠疫苗需求降温后,两家公司近一年来股价都出现重挫,今年迄今为止股价跌幅都接近50%。
上周,Moderna刚刚宣布与制药企业默沙东合作,两家公司将联合开发并销售一种个性化精准治疗癌症疫苗,这种疫苗基于Moderna的mRNA技术,并与默沙东的明星肿瘤疗法Keytruda(K药)联用,探索治疗高危黑色素瘤患者。根据协议,默沙东将向Moderna支付2.5亿美元。
研究认为,既然mRNA新冠疫苗已经证明了通过将遗传基因编码输送至人体,能够让细胞产生抗体,从而激活人体的免疫反应,那么同样的原理也应该能够在对抗肿瘤方面被验证,通过接种癌症疫苗,人体将能够启动免疫系统,从而攻击肿瘤细胞。
BioNTech正在研发针对直肠癌、黑色素瘤和其他癌症的mRNA疗法。不过与普通疫苗接种后防止疾病发生不同,BioNTech和Moderna等公司正在研发的癌症疫苗是一种治疗性的疫苗,作为一种癌症治疗手段,促使免疫系统破坏癌细胞,从而预防肿瘤的复发。
生物基金公司Loncar Investments创始人布拉德•隆卡(Brad Loncar)对第一财经记者表示:“过去几十年,人们探索晚期癌症患者的疗法,但是非常困难,几乎没有成功的。现在Moderna和BioNTech聚焦在肿瘤早期阶段,对肿瘤切除患者接种疫苗作为治疗手段,从而防止肿瘤的复发,我认为选择这种途径是非常聪明的。”
已有多款肿瘤疫苗上市
未来5到10年内将有更多
作为继肿瘤化疗、放疗、细胞和免疫治疗之后的新型治疗方式,肿瘤疫苗是近年来的研发热点。在大的分类上,肿瘤疫苗可区分为预防性肿瘤疫苗和治疗性肿瘤疫苗。其中,最为典型和广为人熟知的预防性肿瘤疫苗即为HPV疫苗,预防宫颈癌发生。
而本次讨论的mRNA肿瘤疫苗为治疗性疫苗,虽然mRNA肿瘤疫苗还未上市,但已有其他治疗性肿瘤疫苗上市。
据中新经纬报道,早在2010年,癌症疫苗普列威(Provenge)就已被美国FDA批准,用于癌症免疫治疗,适应证为无症状或症状轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌。这款疫苗的研发药企为丹瑞生物,其让晚期癌症患者生存期延长了四个月。
但根据公开资料,由于该疫苗生产成本高昂,再加上效果不及此后上市的多款抑制剂,疫苗的销售情况并不乐观。2017年,丹瑞公司被中国三胞集团全资收购。
从国际情况而言,根据中国医学科学院医学信息研究所研究员等2021年11月发布在《中国药业》的文章,全球范围内已有16个治疗性肿瘤疫苗产品上市。适应证从膀胱肿瘤、黑色素瘤,扩展到其他实体瘤,包括肾细胞瘤、肺癌、前列腺癌等。而从进入三期临床试验的产品来看,肿瘤疫苗适应证又进一步扩展到消化系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、生殖系统肿瘤等。
但文章也提示称,全球范围内首次上市或进入Ⅲ期临床试验阶段的产品数量随时间的推移逐渐增加。新药或生物制品从最初启动研发到进入市场平均需要10年以上,其中仅临床试验阶段就需要6~7年。肿瘤疫苗领域的研究起步较晚,目前仅有少数产品顺利上市,大部分产品仍停留在临床试验阶段。近年来,进入Ⅲ期临床试验的产品数量明显增多,估计在未来5~10年内将有更多肿瘤疫苗产品成功上市。
不过,肿瘤疫苗并非“神药”,网友们想象的“一针清除癌细胞”等目前还无法实现。治疗性疫苗为生物制品,需要与其他免疫治疗如免疫检查点抑制剂、CAR-T等手段联合使用,以提高疫苗的有效性。
编辑丨张兰 综合第一财经、中新经纬、每日经济新闻等
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