治疗癌症的药什么时候能研发出来(2023年治疗癌症的药)

从无法手术到癌细胞消失，只用了三个月的时间。

近日，《日本经济新闻》报道了日本一项先进的医疗技术，一位70岁的口腔癌患者因此获得新生。

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注：更大的好消息是，有些已经在中国开展临床试验，这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的治疗，并且是免费的。想参加的患者可向全球肿瘤医生网医学部提交申请资料。

该模型确定了每个病人的独特特征，预测6个月、36个月和60个月的生存率，准确率超过80%。

骨髓瘤--伊基仑赛

AlphaFold数据库设计并合成了一种潜在的药物来治疗HCC。

研发公司：合源生物

注射完毕后，医生会对患者进行中子照射，不像传统放疗对正常细胞和癌细胞无差别的杀伤，照射的中子遇到癌细胞内的硼后，会产生强烈核反应继而生成高杀伤力的α粒子与锂离子，起到精准杀灭癌细胞的目的。

结直肠癌--图卡替尼

皮肤癌--LOXO-305

药品信息

若患者无法获得组织，则推荐进行循环肿瘤DNA（ctDNA或液体活检）检测。

正大天晴：贝伐珠单抗注射液获批，用于转移性结直肠癌等适应症治疗

获批数据显示：总客观缓解率 (ORR) 高达52%，其中18% 的人获得了完全反应 (CR)，这意味着影像学显示靶病灶全部消失！

美 国

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我国目前仍是肝癌多发的国家，预防显得非常重要，生活中有7个因素是肝癌高发因素，要提高警惕：

靶点RET：塞尔帕替尼、普雷西替尼

ALK抑制剂

钇微球治疗的原理，是将一小瓶类似于注射液的、内有数百万个肉眼不可见的小微球，从大腿的血管穿进体内，经腹部主动脉、肝动脉，把几百万个小微球注射入病灶。

2021年6月22日晚间，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，和黄医药研发的小分子MET抑制剂赛沃替尼（savolitinib，曾用名：沃利替尼）已在中国获批，这意味着中国迎来了首款获批的选择性MET抑制剂，这也是全球获批的第3款MET抑制剂。

对于高价药来看，进入医保目录并不容易，况且这些天价药对应的疾病并非无其他药可治，CAR-T产品目前的市场渗透率仍然不高，无论如何，天价“抗癌神药”进入医保谈判，这本身就是一次成功。

研发公司：Stemline

2019年，佐佐木（化名）被确诊为口腔癌，病情十分糟糕，常规的手术治疗无法完整的切除她口腔内的肿瘤，所以只能接受药物保守治疗。

招募信息：MET+肺癌新药招募信息汇总

药物介绍：伊基仑赛由信达生物和驯鹿生物联合开发的全人源靶向BCMA的自体CAR-T细胞疗法，2022年6月，伊基仑赛的上市申请被NMPA受理并被纳入优先审评，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。值得一提的是，这是国内首款申请上市的靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品。

摘要编号：1631

铂敏感复发某些情况有效的全身治疗方案中，针对BRAF V600E阳性与RET基因融合阳性的卵巢癌患者分别新增了达拉非尼+曲美替尼与塞尔帕替尼这两个靶向治疗选择。

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药名名称：abemaciclib（阿贝西利，Verzenio）

药品信息

招募信息：多癌种“战神”DS8201登陆中国！这些患者快申请！

原文链接：刚刚！又一款PD-1震撼上市！超50%患者肿瘤显著缩小甚至消失！

2023暖春将至，国内外传来的新药上市喜讯不断！仅2023年第一季度，就有19款抗癌新疗法纷纷获批，其中美国上市10款抗癌新疗法，一些癌症类型甚至打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。

临床数据显示：在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗组，确认的客观缓解率（ORR）为38.1%，这意味着，这些多种治疗方案失败的患者接受了全新的组合方案治疗后，竟然有近40%的患者肿瘤显著缩小30%以上甚至消失！

药品介绍：2023年1月26日，FDA批准PD-1抑制剂派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）的新适应症，用于手术切除及铂类化疗后的Ⅰb、Ⅱ或Ⅲa期非小细胞肺癌的辅助治疗。获批的临床数据显示：与安慰剂对照组相比，派姆单抗辅助治疗可以显著延长手术完全切除的非小细胞肺癌患者的无病生存期。中位无病生存期达到了58.7个月，接近5年！安慰剂组仅有34.9个月。

获批数据显示：总体反应率 (ORR)为45.4%，其中完全缓解率（CR）为 15.6%；85.9% 的患者持续时间≥12 个月，54.7% 的患者持续时间≥24 个月。