结肠恶性肿瘤是癌症吗(结肠癌能治愈吗 能活多久_)

结肠炎，一般指的是由于各种各样的原因而引起的结肠部位的炎症病变，而结肠癌是一种较为常见的结肠部位的消化道恶性肿瘤。结肠炎的类型一般可分为缺血性结肠炎、溃疡性结肠炎以及伪膜性结肠炎等。而对于结肠癌来说主要主要可分为为腺癌、未分化癌、黏液腺癌，大体形态呈息肉状、溃疡型等，按照部位可分为左半结肠癌、右半结肠癌、乙状结肠癌以及横结肠癌。

排便情况：结肠炎病人，腹痛后欲大便，排便后疼痛缓解，想大便的感觉随之解除，每次均能排除粪便，粪便中可能混有黏液和浓血，一般无明显的梗阻现象，如腹胀不放屁。结肠癌病人，脓血、黏液与粪便不相混合，而是粘附在粪便表面，腹部坠胀，排便后便以不会明显减轻，排便不净，疼痛多在晚期出现。溃疡性结肠炎应积极治疗，少部分有癌变的可能。

结肠癌和直肠癌有什么区别？

还需要说明的一点是，结肠息肉患者可能会出现一些临床症状，但结肠息肉并不能解释所有这些症状，比如腹痛、腹胀、腹泻、便秘等——也就是说，并不是息肉治疗好了，这些症状就没了。针对这些症状需要排查其他问题，而不能全都归咎于息肉。

就个体而言，肥胖、脂肪肝、代谢综合征，饮食上喜红肉、喜高脂、喜烧烤、少膳食纤维，生活方式不科学比如睡眠差、压力大、熬夜、情绪焦虑抑郁，这些都是促进结肠息肉发展的危险因素。

尽量去除金属假牙。金属会影响照射野内放疗剂量的分布和计算，造成放疗剂量的不确定性。定位和放疗前取出假牙。

结肠癌的发病率还存在明显的性别差异。结直肠癌患病率男性明显高于女性，但近年来女性患者的增加速度明显高于男性患者。

每天换着样的打杂粮粥，蔬菜粥，蔬菜泥，水果泥，换着样的吃。有点像给婴儿做辅食。

近端结肠、远端结肠及直肠的胚胎起源不同，近端结肠起源于中肠，而远端结肠起源于后肠，直肠起源于泄殖腔。

这个手术和剖腹产有些像，术后都需要腹带勒紧肚子。尤其是在使劲的时候，比如打喷嚏或咳嗽的时候，没有腹带真是痛不欲生的。翻身的时候，没有腹带，会感觉肠子要流出来，很难受。

放疗实施：计划验证通过后。病人就能到加速器机房躺在治疗床上接受放疗了。放射治疗师会进行摆位：即按照模拟定位时的体位进行固定，如果需要呼吸控制，医生还会放置呼吸管理的设备。一切就绪后，放射治疗师就可以启动加速器进行放疗了。

APC基因是一种抑癌基因，生理状态下抑癌基因可以抑制细胞的生长、增殖，也能够抑制细胞的分化过程，对细胞的增殖分化起到负向的调节作用。而当抑癌基因出现突变后，也会导致肿瘤的发生。

哪些人容易患结直肠癌？

如果年龄超过50岁，但没有上述高风险因素，则被视为一般风险人群。应该注意从50岁之后开始定期接受结直肠癌的筛查；如果有上述高风险因素，则被视为高风险人群。建议从40岁开始定期接受结直肠癌的筛查；如果是结直肠癌家族史阳性，那么筛查还应该更早更频繁。

手术不能治愈硬化性肠系膜炎。一项研究中，10%的手术患者不需要其他治疗。在有临床症状的患者中，可通过影像学检查发现复发疾病。对于术后持续存在症状或复发症状的患者，我们建议采用与有非梗阻症状的患者类似的药物治疗。

①消化系统

勾画靶区和危及器官：靶区分为肿瘤靶区和正常组织靶区。肿瘤靶区就是高能射线需要照射的肿瘤区域，正常组织靶区是需要保护的机体脏器。放疗医生使用放疗专用TPS软件，在模拟定位过程扫描的CT上逐层勾画患者轮廓、肿瘤靶区和正常组织的靶区。

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人们应当关注起自己消化系统向自己传递的不良信号，及时检测，及早治疗。此外，在日常生活中，也要注意减少高脂饮食、增加膳食纤维的摄入，加强锻炼，帮助预防结直肠癌的发生。

如何预防结肠息肉？

数据显示，近年来我国大肠癌的发病越来越年轻化，再加上年轻人长期熬夜、饮食不规律、缺乏运动等因素，使得肠癌风险成倍增长。对于类似家族性腺瘤性息肉病这种恶性程度高的息肉，早期发现并进行全结肠切除术，是最有效的防治方法。

如果口腔内有感染灶，放疗前需完全控制感染，否则会加重放疗时的口腔反应，并且还会影响放疗疗效。

转移（M）

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，2016年美国发病率和死亡率分别居癌症谱的第4位和第2位，估算新发和死亡病例数分别为13.4万和4.9万。虽然我国结直肠癌发病率和死亡率均居第5位，但死亡与新发病例比值(50.8%)明显高于美国(36.6%)，这表明我国结直肠癌的诊治规范化程度及综合水平仍落后于美国。

I期：癌症已经通过粘膜生长并侵入了结肠或直肠的肌层。 它没有扩散到附近的组织或淋巴结（T1或T2，N0，M0）。

IIA期：癌症已经通过结肠或直肠壁生长，并没有扩散到附近的组织或附近的淋巴结（T3，N0，M0）。

IIIA期：癌症已经通过内层或肠道的肌肉层生长，并且扩散到结肠或直肠周围的组织中1-3个淋巴结或结直肠周围出现肿瘤结节，但是没有不扩散到身体的其他部位（T1或T2，N1或N1c，M0;或T1，N2a，M0）。

IIIB期：癌症已经通过肠壁或周围器官生长，并且在结肠或直肠周围的组织中已经生长成1至3个淋巴结或肿瘤结节。 它没有扩散到身体的其他部位（T3或T4a，N1或N1c，M0; T2或T3，N2a，M0;或T1或T2，N2b，M0）。

IIIC期：结肠癌，无论其生长有多深，已扩散到4个或更多个淋巴结，但没有扩散到身体的其他远处（T4a，N2a，M0; T3或T4a，N2b，M0;或 T4b，N1，N2，M0）。



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No.3

结肠癌与直肠癌常常被作为一个病种分析，其实两者在胚胎起源、解剖结构、生理功能上都存在很大差别，在发病机制及病理特征等方面也存在差异。

（4）钙化

基因检测可以通过组织、体液或细胞对个体遗传信息进行检测。由于结直肠癌经常表现出明显的家族聚集性，因此，通过基因检测技术筛查结直肠癌高危人群（突变基因携带人群），可以预测他（她）们的患癌风险，做到早发现早预防，早诊断早治疗。

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如果可行，对肠梗阻患者采取保守治疗。对于以局灶性肠梗阻为主要症状的患者，可能需手术建立旁路以缓解症状。由于相关的血管受累和病变范围，绝大多数病例不可能完全手术切除。

据报道，1%-75%的硬化性肠系膜炎患者存在基础恶性肿瘤。非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)是最常见的相关恶性肿瘤，其他还包括：乳腺癌、类癌、黑素瘤、肺鳞癌和腺癌、肾癌、多发性骨髓瘤、肝细胞癌、前列腺腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、脉管肉瘤和胃肠道腺癌。虽然有假说认为，硬化性肠系膜炎是基础恶性肿瘤引起的非特异性反应，是一种副肿瘤综合征，但其他研究尚未证实其中的关联。