李开复抗癌症食谱公开(抗癌症)

2023-09-08 02:07:02
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本篇文章给大家谈谈李开复抗癌症食谱公开,以及抗癌症的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍:

“已经看不到肿瘤了!”李开复抗癌成功,他总结出4点感悟

说起罹患淋巴瘤的名人,大家可以想起谁呢?罗京、霍英东、李钰、阿桑、高仓健……相信大家对这些名人都不陌生,他们都在各自的领域取得非凡的成就,但是最后也因为癌症而憾然离世。但是,在这些患癌名人中,有一位却扭转了命运,取得抗癌最终胜利,他,就是曾叱咤互联网世界的风云人物——李开复。

天有不测风云,互联网骄子突患癌症

2013年对于李开复而言,绝对是人生重要的一个分水岭。在五十三岁生日来临之前,这位创新工场的董事长先收到了老天的玩笑:淋巴肿瘤找上了他!九月,李开复通过社交媒体对外宣布,自己罹患淋巴癌,工作暂时停止,全面抗癌。

当大家都为李开复惋惜的时候,17个月后,李开复再次通过微博宣布:“最近两次检查都看不到肿瘤了。”也就是说,淋巴瘤在他身上消失了。那么,这短短不到2年的时间里,李开复的身上发生了什么事呢?

其实,在罹患癌症以后,李开复也经历了作为癌症病人的痛苦挣扎,在生病和康复期间,有许多同样患癌的病人来咨询、留言。所以2016年,李开复在新浪博客发布了一篇文章,《患上癌症后如何抗癌?我的抗癌心得》,讲述了他成功抗癌的故事。

李开复在博客中如是写道:“就像大部分的病友一样,在发现自己罹癌之后,我急切地想了解癌症是怎么发生的,身体到底需要什么,如何保持身体健康……一路上我看了很多书籍,也接触了不少名医,接受了不少朋友的建议。”在发现了癌症后,他在初步调整了心态后,就开始积极的寻求治疗方法,首先加深对淋巴瘤的了解。

从百度百科了解到:淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤。根据瘤细胞,它主要分为两种:非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)。但是,不同于其他类型癌症,淋巴系统分布广,所以淋巴瘤是属于全身性的一种疾病,发生病变时,它有可能会侵袭到全身的器官,使得身体经常遭受瘙痒、发汗发热还有消瘦等痛苦。

了解癌症基本特点后,寻求医生的专业建议是十分重要的。许多病友可能会经常在网上搜索癌症相关信息,但是网上信息来源良莠不齐,充斥着虚假的广告等,这也容易让陷入绝望的病人和家属盲目偏信。所以,寻求专业人士的帮助是治病的关键。

积极的心态和专业的治疗最终造就了李开复的抗癌奇迹,那么,李开复有哪些抗癌感悟,可以为更多病人所用呢?

祸之福所倚,成功抗癌获得新生

李开复从他的抗癌经历出发,总结了四点感悟:

首先,良好的睡眠是增强身体免疫力的关键。李开复在文中写道:“大病之后,为了补偿身体的亏损,我给身体的第一项承诺与改变,就是好好睡觉。”人体最佳睡眠时间是每晚十点到第二天早上的六点或七点。充足的睡眠可以帮助预防或者控制肿瘤的生长。现代社会中,许多人都背负着生活工作压力,导致睡眠不足或者不规律,这样就让身体有了亏损,给了病魔可趁之机。

其次,癌症病人要学会调整心情和压力,适当做运动,锻炼身体。李开复也在文中提到,他咨询了许多中医和西医,有效的运动确实可以让癌细胞萎缩凋亡。适当的运动可以促进心肺功能和血管弹性,对于心情的调节也有很重要的作用。生命在于运动,古人诚不我欺也。

另外,均衡的饮食在抗癌过程中起着不可或缺的作用。李开复的很多朋友在他抗癌后,都积极来分享自己的经验。其中有一位陈姓女士,还带他去工作室观看了如何用全食物调理机制来制作抗癌菜肴。健康均衡的饮食,是抗癌食谱的总原则。

最后重要的一点,就是保持心理健康,用“幽默感”来抗癌。李开复在抗癌过程中,多次强调了幽默感的作用,保持一个轻松的状态,才能让身体有充足的精力来面对病魔。同时也可以减轻压力,引导病人走出困境,坚强面对癌魔。

揭秘“有可能治愈”的淋巴瘤

李开复的抗癌成功经历,也给不少癌症病人带来希望和信心。如果罹患淋巴癌,一般存活时间有多久呢?

目前,霍奇金淋巴瘤的治愈率大概在80%,而非霍奇金淋巴瘤的治愈率也有60%-70%。 淋巴细胞在身体内的主要工作是抵抗外来病毒、清除体内坏死细胞,长期的负荷工作,有可能导致淋巴瘤的质变,发生淋巴肿瘤。如果罹患淋巴瘤,病人需要如李开复一样,积极就医寻求专业治疗,增加身体锻炼,平衡饮食,保持一个良好的心态,治愈的可能性也会随之增加。甚至如李开复一样,完全治愈也是非常可能存在的事,所以,无论何时,面对癌症,我们都要坚强面对,积极抗癌。

你觉得,李开复淋巴瘤能治愈,是因为有钱吗?

参考资料:

[1] 《李开复:患上癌症后如何抗癌?我的抗癌心得》.新浪网.2016-05-04

[2] 《从患癌到肿瘤消失!李开复抗癌成功,他总结出三大感悟!》.生命时报. 2018-08-31

[3]《淋巴瘤发病率不断上升 但没那么可怕》.科技日报. 2019-04-18

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2023中国上市的8大创新抗癌疗法,晚期患者迎来新希望

10年前,一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间,这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间,平均需要等6~8年。相信很多病友对2018年的一部电影《我不是药神》中那句“我想活着”感同身受,也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用!很多病友在苦苦等待中绝望离去。。。。

值得振奋的是,我们国家再也不是过去那个医疗远远落后美国的国家!除了加快进口药上市的审批速度,近两年,中国的新药研发火力全开,自主研发出众多创新的癌症疗法,领跑全球!2023年,10大癌症创新疗法震撼上市,为病友们带来救赎!

小细胞肺癌--首款国研PD-1获批小细胞肺癌一线治疗

药品信息

药品名称:斯鲁利单抗(H药,serplulimab,HLX10)

研发公司:复宏汉霖

药物介绍:斯鲁利单抗(H药,serplulimab,HLX10)是由中国自主研发的创新型PD-1药物。2022年1月17日,国家药监局(NMPA)官网公示,国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗(商品名:汉斯状,H药,HLX10)新适应症获批,联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。值得一提的是,这是H药在中国获批的第3项适应症,也是首款获批用于小细胞肺癌的国研PD-1!原文链接:小细胞肺癌有新药了!首款国研PD-1斯鲁利单抗带来“一线生机”!

上市时间:2023年1月17日

肝癌--双“艾”方案获批肝癌一线治疗

药品信息

药名名称:卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 )

研发公司:恒瑞医药

药品介绍:中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,恒瑞医药抗PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗新适应症上市申请已获得批准,联合阿帕替尼(艾坦 )(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是卡瑞利珠单抗在中国获批的第9项适应症,也是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合,为晚期肝癌患者带来用药新选择。

卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼作为一线治疗可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。

上市时间:2023年1月31日

非小细胞肺癌--MET14外跳肺癌迎来重磅国研新药

药品信息

药物名称:谷美替尼片(SCC244)

研发公司:海和药物

招募信息:MET+肺癌新药招募信息汇总

药物介绍:谷美替尼是国研的一款全球自主知识产权口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。已公布的临床数据证实,谷美替尼在MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效。2022年2月17日正式纳入优先审评品种名单,拟定适应症为“具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)”。

2023年3月8日,国家药品监督管理局官方公布:附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市,用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

上市时间:2023年3月8日

原文链接:超80%患者肿瘤显著缩小或稳定!肺癌国研新药谷美替尼震撼上市

乳腺癌--DS8201首个适应症在中国获批

药品信息

药物名称:德喜曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan,DS8201)

研发公司:阿斯利康;第一三共

招募信息:多癌种“战神”DS8201登陆中国!这些患者快申请!

药物介绍:DS8201(trastuzumab deruxtecan,T-DXd) ,是一种HER2抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物,属于ADC型药物类型(抗体偶联药物)。目前已在非小细胞肺癌,乳腺癌,胃癌中获批。2022年5月,DS8201在中国被正式纳入优先审评目录,用于治疗HER2低表达乳腺癌患者。

2023年2月24日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,注射用德曲妥珠单抗(Enhertu)获批上市,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。大名鼎鼎的DS8201终于在中国首次获批上市,同时也有了响当当的中文大名--优赫得!

上市时间:2023年2月24日

原文链接:喜讯!多癌种“战神”DS8201中国首个适应症:HER2阳性乳腺癌获批!

骨髓瘤--全球首款全人源BCMA CAR-T上市

药品信息

药物名称:福可苏®(伊基奥仑赛注射液)

研发公司:驯鹿生物&信达生物

药物介绍:2023年6月30日,中国药监局(NMPA)批准驯鹿生物和信达生物联合研发的靶向BCMA CAR-T疗法-伊基奥仑赛注射液上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者,这些患者既往接受过3种或3种以上的治疗(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫抑制剂)。这是中国获批的首款BCMA CAR-T疗法,同时也是全球首款全人源靶向BCMA的CAR-T疗法,开创了复发难治骨髓瘤治疗新纪元!原文链接:里程碑!全球首款全人源靶向BCMA CAR-T“福可苏”获批上市!

上市时间:2023年6月

白血病--赫基仑赛(即将上市)

药品信息

药物名称:赫基仑赛

研发公司:合源生物

药物介绍:赫基仑赛是一款靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品,用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。临床数据显示:赫基仑赛注射液对于r/r B-ALL患者显示了持久的高缓解率(ORR达82.1%)。2022年12月,NMPA已正式受理赫基仑赛注射液(拟定)的新药上市申请。

CDE受理时间:2022年12月

骨髓瘤--泽沃基奥仑赛(即将上市)

药品信息

药物名称:泽沃基奥仑赛(zevorcabtagene autoleucel)

研发公司:科济药业

药物介绍:泽沃基奥仑赛是一款全人抗自体BCMA CAR-T细胞治疗产品,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。2022年10月,泽沃基奥仑赛的上市申请获得NMPA受理,并被拟纳入优先审评。

CDE受理时间:2022年10月

非小细胞肺癌--瑞普替尼(即将上市)

药品信息

药物名称:瑞普替尼(repotrectinib,代号TPX-0005)

研发公司:再鼎医药

药物介绍:Repotrectinib——这款针对ROS1阳性晚期NSCLC的全球重磅新药一直被誉为”同类最佳药物“。2023年5月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE) )传来喜讯, 授予肺癌新药瑞普替尼(repotrectinib)优先审查资格,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者。如果一切顺利,这款药物有望在今年下半年在中国获批上市,这也将成为首款获批上市的第二代NTRK/ROS1抑制剂!

优先审评时间:2023年5月

除了上面这8类新药新技术在国际上赶超美国,还有大量取得突破的抗癌新进展,如国际上首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法,专门针对乙肝病毒肝癌的TCR-T疗法,癌症疫苗,质子治疗,电场疗法,硼中子俘获疗法等新技术等已步入临床,相信癌症病友的未来会越来越好!前方的路会越来越亮!

不得不说,身为中国人是骄傲的,身为中国的病友是幸运的,中国的癌症病友赶上了前所未有的好时代!快将这些国内的抗癌新进展转发给更多的病友吧!

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作者:piikee | 分类:肿瘤治疗方法 | 浏览:111 | 评论:0