本篇文章给大家谈谈癌症病理结果可以确定分期,以及癌症的病理分型的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
中国是胃癌大国,发病率死亡率均居前列,严重威胁人民群众的身体健康。医生是如何判定胃癌分期,做到知己知彼,对症下手的呢,我们一同来揭晓。
AJCC 系统中,用于胃癌分期的字母 T、N和M分别描述肿瘤发展的不同位置。医生会对每个字母进行分级。这些等级将组合在一起,针对肿瘤进行分期。肿瘤分期用来确定病人的预后,并决定采用何种治疗方案。
我们以胃癌的病理分期为例,病理分期是以手术结果为依据,能够更准确地反映癌症扩散程度,因此至关重要。
T = 肿瘤
胃癌沿胃壁发展,并深入到邻近组织。T等级描述肿瘤距胃壁发展的距离。胃癌的 T 等级包括:
Tis 表示在胃的最内层(上皮细胞)形成了变异细胞。
T1a 肿瘤已侵入胃壁的第一层(粘膜)。
T1b 肿瘤已侵入胃壁的第二层(粘膜下层)。
T2 肿瘤已侵入胃壁的第三层(固有肌层)。
T3 肿瘤已侵入胃壁第三层和外层之间的结缔组织。
T4a 肿瘤已侵入胃壁的最外层(浆膜)。
T4b 肿瘤已通过胃壁发展至体内邻近区域,如隔膜、肝脏、脾脏、胰腺、肾上腺、肾脏、结肠、小肠和腹壁。
N = 淋巴结
淋巴液从胃组织排入到间隙,将淋巴液输送至血液。淋巴液流动时,流经称为淋巴结的小体。淋巴结清除淋巴液中的病菌。淋巴结和淋巴管遍布全身。N类代表含有胃部癌细胞的淋巴结数量。
NX: 区域淋巴结无法评估。
N0:区域淋巴结无转移。
N1:1或 2个区域淋巴结有转移。
N2:3-6个区域淋巴结有转移。
N3a:7-15个区域淋巴结有转移。
N3b:16或16个以上区域淋巴结有转移。
M = 转移
M 类代表是否转移到与胃没有直接接触的部位。包括远处淋巴结。
M0: 无远处转移。
M1: 有远处转移,如肝或肺。
T、N、M三者不同的组合对应不同的分期,组合数字越高代表分期越晚。
如果按早、中、晚期胃癌大致划分, TNM分期对应如下:
早期:包括0期,1A期(T1N0M0),部分IB期(T1N1M0),部分2A期(T1N2M0),部分2B期(T1N3aM0)。
中期:包括部分IB期(T2N0M0),部分2A期(T2N1M0、T3N0M0),部分2B期(T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0),3A期(T2N3aM0、T3N2M0、T4aN1-2M0、T4bN0M0),3B期(T2N3bM0、T3N3aM0、T4aN3aM0、T4bN1-2M0),3C期(T3N3bM0、T4aN3bM0、T4bN3a-bM0)。
晚期:4期(任何T任何N,M1)。
早期患者相对治愈率高,部分中期也能够治愈。早中期除0期、1期(不含1B期T1N1)外,我们建议术后给予辅助化疗(或放化疗),减少远期复发转移的风险。晚期(4期)已经不能治愈,治疗目标为通过化疗、放疗、靶向、免疫、中医中药等治疗手段有机结合,延长患者生存时间,缓解临床症状,提高生活质量。
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肺癌是一种呼吸系统恶性肿瘤。肺癌患者早期没有明显症状,或者症状较轻,常容易被忽略,发展到晚期时会出现胸闷、气短、异常咯血等情况,而且发展到晚期时,全身脏器的恶性肿瘤都有可能转移到肺,以至于加重肺癌的程度和治疗肺癌的难度。大多数时候延误肺癌的治疗时机,多是由于患者缺乏对肺癌的相关了解。
肺癌有哪些分类分型?
肺癌根据病理分类可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。随着对于肿瘤的生物学行为的越来越细,又把非小细胞根据不同的特点,将病理学光学显微镜下的特点分鳞癌、腺癌,大细胞癌三大类,其治疗原则差别不大,早期都是采取手术治疗,主要是在中晚期、局部晚期或者晚期时治疗有所区别。
如何明确诊断肺癌的分型?
目前肺癌的常规病理分型,是根据光学显微镜下的特点进行分型的。因此当发现肺部有病灶时,需通过手段将组织取出,取出组织之后在光学显微镜下观察细胞的形态和组织结构,根据细胞形态和组织结构,来进行具体的病理学分型。有时分化较差时,还需要做特殊的蛋白的免疫标志进行区分。
当我们频繁的出现胸闷、气短、胸痛等症状时,极有可能与肺癌有关,此时需要赶紧去医院进行检查,确定病因,然后对症治疗。一旦不幸患病,也不应该消极面对。现在针对肺癌的手术种类非常多,如果没有发展到肺癌晚期,大部分的患者治愈率还是很高的。接受了手术治疗的患者应该定期复查,防止癌症复发和转移。在接受了积极的治疗之后,进行一般的活动,生活和工作都是没有问题的。
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中国是胃癌大国,发病率死亡率均居前列,严重威胁人民群众的身体健康。医生是如何判定胃癌分期,做到知己知彼,对症下手的呢,我们一同来揭晓。
AJCC 系统中,用于胃癌分期的字母 T、N和M分别描述肿瘤发展的不同位置。医生会对每个字母进行分级。这些等级将组合在一起,针对肿瘤进行分期。肿瘤分期用来确定病人的预后,并决定采用何种治疗方案。
我们以胃癌的病理分期为例,病理分期是以手术结果为依据,能够更准确地反映癌症扩散程度,因此至关重要。
T = 肿瘤
胃癌沿胃壁发展,并深入到邻近组织。T等级描述肿瘤距胃壁发展的距离。胃癌的 T 等级包括:
Tis 表示在胃的最内层(上皮细胞)形成了变异细胞。
T1a 肿瘤已侵入胃壁的第一层(粘膜)。
T1b 肿瘤已侵入胃壁的第二层(粘膜下层)。
T2 肿瘤已侵入胃壁的第三层(固有肌层)。
T3 肿瘤已侵入胃壁第三层和外层之间的结缔组织。
T4a 肿瘤已侵入胃壁的最外层(浆膜)。
T4b 肿瘤已通过胃壁发展至体内邻近区域,如隔膜、肝脏、脾脏、胰腺、肾上腺、肾脏、结肠、小肠和腹壁。
N = 淋巴结
淋巴液从胃组织排入到间隙,将淋巴液输送至血液。淋巴液流动时,流经称为淋巴结的小体。淋巴结清除淋巴液中的病菌。淋巴结和淋巴管遍布全身。N类代表含有胃部癌细胞的淋巴结数量。
NX: 区域淋巴结无法评估。
N0:区域淋巴结无转移。
N1:1或 2个区域淋巴结有转移。
N2:3-6个区域淋巴结有转移。
N3a:7-15个区域淋巴结有转移。
N3b:16或16个以上区域淋巴结有转移。
M = 转移
M 类代表是否转移到与胃没有直接接触的部位。包括远处淋巴结。
M0: 无远处转移。
M1: 有远处转移,如肝或肺。
T、N、M三者不同的组合对应不同的分期,组合数字越高代表分期越晚。
如果按早、中、晚期胃癌大致划分, TNM分期对应如下:
早期:包括0期,1A期(T1N0M0),部分IB期(T1N1M0),部分2A期(T1N2M0),部分2B期(T1N3aM0)。
中期:包括部分IB期(T2N0M0),部分2A期(T2N1M0、T3N0M0),部分2B期(T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0),3A期(T2N3aM0、T3N2M0、T4aN1-2M0、T4bN0M0),3B期(T2N3bM0、T3N3aM0、T4aN3aM0、T4bN1-2M0),3C期(T3N3bM0、T4aN3bM0、T4bN3a-bM0)。
晚期:4期(任何T任何N,M1)。
早期患者相对治愈率高,部分中期也能够治愈。早中期除0期、1期(不含1B期T1N1)外,我们建议术后给予辅助化疗(或放化疗),减少远期复发转移的风险。晚期(4期)已经不能治愈,治疗目标为通过化疗、放疗、靶向、免疫、中医中药等治疗手段有机结合,延长患者生存时间,缓解临床症状,提高生活质量。
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