冶疗癌症的药(治疗癌症的药片)
本篇文章给大家谈谈冶疗癌症的药，以及治疗癌症的药片的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
文章详情介绍：
120万元一针的抗癌药，到底能治疗哪些癌症？钱花得值得吗？
文|须臾
编辑|雅俗共赏
在阅读此文前，诚邀您点击一下“关注”，既方便您进行讨论与分享，又给您带来不一样的参与感，感谢您的支持。
在很多人看来，只要患上了癌症，那基本上就等于被提前宣判了死刑。
就算倾家荡产，也只能延长寿命，治愈的概率非常低。
但其实有一些药物对治疗癌症还是很有效果的，至少能最大限度地增加治愈的概率。
只不过这些药物的价格都太贵了，我国大多数家庭都是无法承担的。
那么花费几十万甚至上百万购买药物，真的可以治愈癌症吗？
随着全球医学技术的不断进步，癌症似乎也不是无法治愈的疾病了。
尽管没有百分之百治愈的把握，但的确已经有一些药物，可以帮助病人恢复。
其中最为引人注目的就是抗癌类药物的顶流，阿基伦赛注射液。
通过研究和临床显示，这种药采用的是CAR-T技术，其可以让患者的免疫力迅速提升，让人体能力可以和癌细胞一战。
实际上人类之所以会患上癌症，和身体的免疫力的确是有关系的。
而且患癌之后，癌细胞为了迅速扩散，也会拼命地争夺身体里的养分，受此影响人的免疫力也会越来越差，最后形成恶性循环。
而CAR-T技术，就是激发人体的免疫力，让人们自己有能力去抵抗癌细胞的侵蚀。
虽然在研究期间也经历过无数次的失败，但也有患者在治愈之后，已经有长达10年的时间没有复发的情况了。
此外还有一位临床患者在使用过该药物之后，并且也得到了有效地控制，只不过遗憾的是，还没有等到其康复，患者就因为新冠而去世了。
虽然这样的药一针就要120万，但若是真的可以治愈癌症的话，对很多有钱的家庭来说也是很愿意花这笔钱的。
再加上这些年，我国的医保药物名单也在不断增加。
既然有了对治疗癌症真正有效果的好药，我们的医保是不是也可以把价格打下来，让无数癌症患者都能得到新生的希望呢？
实际上这并不是一件容易的事情。
首先大家要清楚的是，这种药物虽然能够治疗癌症，但却无法治疗所有种类的癌症。
经过无数次的临床试验结果总结，该药物只能对淋巴瘤还有白血病之类的疾病起到明显的作用。
像是乳腺癌、肺癌、肝癌以及胃癌等同样常见的癌症，则起不到治愈的效果。
其次这种药物，除了贵之外还是存在一些副作用的。
我们此前也有说过，这种药物是会激活人体免疫系统的，但是当免疫系统受到CAR-T细胞刺激之后，就可能会本能性地将其当成敌人。
而两者一旦在患者体内开战，就会让患者出现不适的症状，严重的情况下甚至可能会威胁到生命安全。
再加上每个人本身的免疫力和身体状况都是不同的，所以在使用这个药物的时候，都会有医师根据患者的实际情况作出相应的调整。
这也就意味着CAR-T等于是私人订制的药物。
也因此代表着，这类药物几乎很难会被纳入进医保。因为能够被纳入到医保的药物，都是可以大批量买进的。
也只有这样我国才能将药物的价格打下来，减轻人们的就医压力。
可这种药物，不仅难以大批量地生产销售，现在市场当中更加找不到可以用来替代的药品。
所以按照我们以往的那种方式肯定是不行的，因此在短期之内，这种药物应该都不会被纳入到医保当中。
不过对此也有一些人感到不解，觉得这药虽然能够治愈一些特定的癌症，但是真的有必要卖得那么贵吗？
那岂不是只有有钱人才能看得起病，而没有钱的普通人就只能乖乖等死吗？
据了解阿基伦赛注射液一针的价格折合成人民币就高达120万元，如果再加上护理检查等其他费用，治疗一次的价格基本能达到150万元左右。
但若是和其他品牌同类型的抗癌药物比起来，它的价格已经便宜了将近一半了。
所以就整体市场的大环境来说，阿基伦赛的价格真的已经不算多贵了。
癌症虽然是要人性命的利器，可从目前的研究成果来看，这类疾病也并非无药可医。
相信终有一天，人类是可以战胜癌症的，同时治疗的费用，也会越来越便宜，让更多的患者都可以接受到及时有效的治疗。
当然人们之所以会患癌，很大程度上和不正确的生活方式也是有一定关系的。
所以我们在日常生活当中，也一定要保持良好的心态，和正确的生活习惯。
最好定期去做体检，这样有什么问题，就可以早发现早治疗。
对此，您有什么想说的呢？欢迎在评论区留下您的看法！
20种癌症靶向药和免疫药物！2022年医保目录一文了解（含新增）！
2023年1月，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》公布，新版医保目录2023年3月1日起在国内正式启用。
新医保目录中，纳入了多种抗肿瘤药物，其中包括了靶向药物和免疫药物。那么很多人就爱问：「靶向药物和免疫药物，哪个更好？」
这个问题很难回答，就像问「苹果和菠萝，哪个更好吃？」一样，有的患者更适合靶向药物，有的则相反，医生会根据患者的个体情况来决定。
我们整理了新纳入医保的20个癌种的新药或新适应症，拿来就能用，很实用哦，如果你觉得不错，欢迎收藏转发！
2022年医保目录中的肿瘤靶向药物和免疫药物
肿瘤类型 | 药品名称 | 医保适应证 | 靶点 | 药物类型 | 获批信息 |
1.非小细胞肺癌（NSCLC） | 布格替尼 | ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC | 限间变性淋巴瘤激酶(ALK) | 靶向药 | 2022年3月 国内获批新药 |
洛拉替尼 | ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC | 限间变性淋巴瘤激酶(ALK) | 靶向药 | 2022年4月 国内获批新药 | |
赛沃替尼 | 含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者 | 肺癌罕见靶点MET突变 | 靶向药 | 2022年 国内获批新药 | |
达拉非尼 | BRAF V600突变阳性的转移性NSCLC | BRAF V600突变 | 达拉非尼 +曲美替尼 双靶治疗 | 2022年 国内新增适应证 | |
曲美替尼 | BRAF V600突变阳性的转移性NSCLC | BRAF V600突变 | 达拉非尼 +曲美替尼 双靶治疗 | 2022年 国内新增适应证 | |
阿美替尼 | 1.EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移NSCLC成人患者一线治疗；2.既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后疾病进展且 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 | EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变；EGFR T790M耐药突变 | 第三代EGFR靶向药 | 国内创新药 2023年1月进医保 | |
伏美替尼 | EGFR外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）晚期非小细胞肺癌一线治疗 | EGFR 20外显子插入突变 | 第三代EGFR靶向药 | 国内创新药，2022年获批新适应证 | |
卡瑞利珠单抗 | EGFR/ALK阴性、不可手术的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；局部晚期或转移性鳞状NSCLC | PD-1 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 国内创新药 2022年获批4个新适应证 | |
信迪利单抗 | 1未经系统治疗EGFR基因突变阴性和ALK阴性的晚期或复发性非鳞状细胞NSCLC；2.不可手术的晚期或复发性鳞状细胞NSCLC的一线治疗 | PD-1 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 2022年获批4个新适应证。 报销后1疗程自付432-648元 | |
替雷利珠单抗 | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线或三线治疗 | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年6月 获批新适应证 | |
贝伐珠单抗 | 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC的一线治疗 | 不需基因检测，与化疗药或 EGFR-TKIs 等靶向药联用 | 抗血管生成抑制剂 | 2022年获批新适应证 | |
重组人血管内皮抑制素注射液 | 限晚期非小细胞肺癌患者 | / | / | 2022年1月至2023年12月31日，医保支付490元(15mg/3ml/支) | |
克唑替尼 | 限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者 | ALK突变阳性、ROS1阳性 | 靶向药 第一代蛋白激酶抑制剂 | 2023年3月1日至2024年12月31日医保协议有效 | |
小细胞肺癌 | 斯鲁利单抗 | 用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），全球首个一线治疗小细胞肺癌的PD-1抗癌药 | PD-1 | 免疫治疗药，PD-1单抗 | 国内创新药，2023 年 1 月 上市，未进医保 |
2.肝癌 | 瑞戈非尼 | 肝细胞癌二线治疗，即病灶无法切除且在随后使用索拉非尼治疗期间出现病情进展的肝癌 | RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2 | 靶向药，多靶点小分子抑制剂 | 2022年医保目录 |
阿帕替尼 | 用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者 | VEGFR-2 | 靶向药 | 国内创新药，2022年1月1日至2023年12月31日医保目录 | |
多纳非尼 | 既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者 | VEGFR、PDGFR | 靶向药 | 国内创新药2022年1月医保新适应证 | |
信迪利单抗 | 未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗； | 免疫治疗药 | 2022年医保目录 | ||
替雷利珠单抗 | 至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗； | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年6月 获批新适应证 | |
卡瑞利珠单抗 | 既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌 | 免疫治疗药 | 2022年医保 | ||
贝伐珠单抗 | 既往未接受全身性治疗的不可切除或转移性HCC患者 | VEGF | 靶向药，联合阿替利珠单抗 | 2022年医保新增适应证 | |
3.乳腺癌 | 哌柏西利 | 治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 | CDK-4、CDK-6 | CDK4/6抑制剂 | 国内仿制药，2022年进医保 |
吡咯替尼 | 表皮生长因子受体2(HER-2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者 的二线治疗 | HER-2 | 靶向药 | 2022年1月1日至2023年12月31日医保目录 | |
阿贝西利 | HR阳性、HER-2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：1.与芳香化酶抑制剂联用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；2.与氟维司群联用于曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 | 激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性 | 靶向药， 蛋白激酶抑制剂 | 2022年1月1日至2023年12月31日医保目录 | |
奈拉替尼 | 人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 | HER-2 | 靶向药 | 2022年1月1日至2023年12月31日医保目录 | |
艾立布林 | 既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物 | EGFR | 靶向药 | 2022年1月1日至2023年12月31日医保目录 | |
依维莫司 | 联合依西美坦治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者 | mTOR | 抗体-药物偶联物（ADC），口服mTOR 抑制剂 | 2022年进医保 | |
伊尼妥单抗 | 限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌 | HER2 | 靶向药 | 国内创新药，2022年进医保 | |
帕妥珠单抗 | 限以下情况支付，且支付不超12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗 | HER-2 | 靶向药 | 2022年-2023年12月31日医保协议 | |
恩美曲妥珠单抗 | 1.接受紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗； 2.接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌 | HER-2阳性 | 靶向药 | 2022年进医保 | |
达尔西利 | 限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的HR阳性、HER2阴性的复发或转移性乳腺癌患者 | CDK4、CDK6 | 靶向药，口服、高效、选择性小分子CDK4/6抑制剂 | 国内创新药，2022年进医保 | |
4.甲状腺癌 | 安罗替尼 | 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC） | VEGFR、PDGFR、FGFR、C-Kit | 靶向药，新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI) | 国内创新药， 2022年医保目录新适应证 |
*多纳非尼 | 治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 | VEGFR、PDGFR | 靶向药 | 批准使用，但尚未进医保 | |
5.卵巢癌 | 奥拉帕利 | 1.携带胚系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者 2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 | BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm) | 靶向药 在一线含铂化疗达完全缓解或部分缓解后的维持治疗 | 2022年医保目录 |
尼拉帕利 | 1.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 | PARP | 靶向药 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
氟唑帕利 | 1.经二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗完全缓解或部分缓解后维持治疗 | 伴有胚系BRCA突变(gBRCAm) | 靶向药 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
帕米帕利 | 既往经二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 | 伴有胚系BRCA(gBRCA)突变 | 靶向药 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
6.胃癌 | 阿帕替尼 | 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗 | VEGFR-2 | 靶向药 | 国内创新药，2022年医保目录 |
维迪西妥单抗 | 至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者 | HER2 | 抗体-药物偶联物（ADC） | 国内创新药，2022年进医保 | |
信迪利单抗 | 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的一线治疗， | PD-1靶点 | 免疫治疗药物 唯一进医保的胃癌一线治疗的PD-1单抗 | 2022年获批4个新适应证。 报销后1疗程自付432-648元 | |
7.胃肠间质瘤 | 瑞戈非尼 | 胃肠道间质瘤三线治疗。 | EGFR | 靶向药，酪氨酸激酶抑制剂（TKI） | 2022年医保目录续约 |
瑞派替尼 | 限既往接受过3种或以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）的晚期胃肠间质瘤成人患者 | KIT、PDGFRA | 靶向药 | 2022年进医保 | |
8.结直肠癌 | 瑞戈非尼 | 转移性结直肠癌三线治疗 | RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2 | 靶向药，酪氨酸激酶抑制剂（TKI） | 2022年医保目录 |
呋喹替尼 | 限转移性结直肠癌患者的三线治疗 | VEGFR | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | ||
西妥昔单抗 | 单用或依立替康与其他化疗药物联用效果差的晚期结直肠癌患者，可联用西妥昔单抗和依立替康；不耐受依立替康可单用西妥昔单抗 | EGFR | 靶向药 | 2022年医保目录 | |
替雷利珠单抗 | 经氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者 | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年6月 获批新适应证 | |
9.肾癌 | 培唑帕尼 | 限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗 | VEGFR-2酪氨酸激酶 | 靶向药 | 2022年进医保目录 |
依维莫司 | 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾癌 | HR阳性且HER2阴性 | 抗体-药物偶联物（ADC），口服mTOR 抑制剂 | 2022年进医保 | |
10.前列腺癌 | 奥拉帕利 | 携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 | BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm) | 靶向药 | 2022年进医保目录 |
地加瑞克 | 限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。 | 垂体GnRH受体 | 促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂 | 2022年进医保目录 | |
阿帕他胺 | 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；2.有 高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年 患者。 | 雄激素受体（AR） | 激素拮抗剂和相关药物 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
达罗他胺 | 适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌 (NM-CRPC)成年患者 | 雄激素受体(AR) | 雄激素受体(AR)抑制剂 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
瑞维鲁胺 | 限转移性激素敏感性前列腺癌患者 | 雄激素受体(AR) | 雄激素受体(AR)抑制剂 | 国内创新药，2022年进医保 | |
11.鼻咽癌 | 尼妥珠单抗 | 限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV 期鼻咽癌 | EGFR | 靶向药， 医保支付标准：1435元(50mg/瓶) | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 |
替雷利珠单抗 | 复发或转移性鼻咽癌的一线治疗（联合吉西他滨和顺铂） | PD-1靶点 | 免疫治疗药 | 2022年6月进医保目录 | |
特瑞普利单抗 | 既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗 | PD-1 | 免疫治疗药 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
卡瑞利珠单抗 | 既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌；局部复发或转移性鼻咽癌； | PD-1靶点 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 国内创新药 2022年获批4个新适应证 | |
12.头颈鳞癌 | 西妥昔单抗 | 与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌 | EGFR | 靶向药 | 2022年6月进医保目录 |
替雷利珠单抗 | 与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌 | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年6月 获批新适应证 | |
13.食管癌 | 信迪利单抗 | 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗 | PD-1 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 2022年获批4个新适应证。 报销后1疗程自付432-648元 |
替雷利珠单抗 | 既往接受过一线标准化疗后进 展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗； | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年4月进医保 | |
卡瑞利珠单抗 | 不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌 | PD-1 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 国内创新药 2022年获批医保4个新适应证 | |
14.神经内分泌瘤 | 索凡替尼 | 无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤 | VEGFR FGFR | 靶向药 蛋白激酶抑制剂 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 |
依维莫司 | 无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进 展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者； | mTOR | 抗体-药物偶联物（ADC），口服mTOR 抑制剂 | 2022年进医保 | |
15.尿路上皮癌 | 维迪西妥单抗 | 既往接受过含铂化疗且HER-2过表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者 | HER-2 | ADC药物 | 国内创新药，2022年获批医保新适应证 |
替雷利珠单抗 | PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅 助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗； | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年4月进医保 | |
特瑞普利单抗 | 含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 | PD-1 | 免疫治疗药 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
16.黑色素瘤 | 维莫非尼 | 治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不 可切除或转移性黑色素瘤 | BRAF V600 突变 | 靶向药 | 2022年进医保目录 |
曲美替尼 | BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：与达拉非尼治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者； | BRAF V600突变； | 靶向药 | 2022年 国内新增适应证 | |
达拉非尼 | BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗； | BRAF V600突变； | 靶向药 | 2022年医保 | |
特瑞普利单抗 | 既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗 | PD-1 | 免疫治疗药 | 2022年1月-2023年12月31日医保协议 | |
17.软组织肉瘤 | 安罗替尼 | 腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者 | VEGFR、FGFR、PDGFR、c-Kit | 国内创新药 2022年医保目录新适应证 | |
18.多发性骨髓瘤 | 卡非佐米 | 限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂：1.每2疗程提供治疗有效证据方继续支付；2.三级医院血液专科或血液专科医院医师处方 | 构成蛋白酶体（c205）和免疫蛋白酶上（120s）的糜蛋白酶样（CT-L）亚基 | 靶向药，静脉给药的高度选择性、不可逆蛋白酶体抑制剂 | 国内创新药，2022年进医保 |
达雷妥尤单抗 | 1.与来那度胺和地塞米松合用或与硼替佐米和地塞米松合用治疗至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；2.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时疾病进展 | CD38 | 靶向药 | 2023年3月1日至2024年12月31日医保协议有效 | |
19.淋巴瘤 | 伊布替尼 | 1.至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)； 2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) | Bruton's酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 | 靶向药 | 2023年3月1日至2024年12月31日医保协议有效 |
泽布替尼 | 1.至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)； 2.至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) | Bruton酪氨酸激酶（BTK） | 靶向药 | 2022年1月1日至2023年12月31日医保协议有效 | |
奥布替尼 | 1.至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者； 2.至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 | BTK | 靶向药， 新一代BTK抑制剂 | 国内创新药，2022年1月1日至2023年12月31日医保协议有效 | |
西达本胺 | 至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者 | HDAC、HER2 | 靶向药 | 国内创新药，至2023年12月31日医保支付标准343元(5mg/片) | |
信迪利单抗 | 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗 | PD-1靶点 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 2022年获批4个新适应证。 报销后1疗程自付432-648元 | |
替雷利珠单抗 | EGFR基因突变阴性和ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗； | PD-1 | 免疫治疗药物， PD-1单抗 | 2022年4月进医保 | |
卡瑞利珠单抗 | 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤； | PD-1 | 免疫治疗药物 PD-1单抗 | 国内创新药 2022年获批4个新适应证 | |
奥妥珠单抗 | 与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者用奥妥珠单抗维持治疗 | CD20 | 靶向药 | 2022年1月至2023年12月31日医保协议 | |
维布妥昔单抗 | CD30阳性淋巴瘤成人患者：1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤；2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤；3.既往接受过系统性治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或蕈样真菌病。 | CD30 | 抗体药物偶联物，靶向生物制剂 | 2022年进医保 | |
瑞派替尼 | 既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃 肠间质瘤(GIST)成人患者 | KIT、PDGFRA | 靶向药 | 2022年进医保 | |
20.白血病 | 氟马替尼 | 费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者 | BCR-ABL | 靶向药，蛋白激酶抑制剂 | 2022年进医保，35.56元(0.1g/片)；60.45元(0.2g/片) |
尼洛替尼 | 新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的Ph+CML慢性期或加速期成人患者及慢性期2岁以上的儿童患者 | BCR-ABL、PDGFR和c-KIT酪氨酸激酶 | 靶向药 | 2022年1月至2023年12月31日医保协议 | |
泽布替尼 | 至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 | Bruton酪氨酸激酶（BTK） | 靶向药 | 2022年1月至2023年12月31日医保协议 | |
奥布替尼 | 至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 | BTK | 靶向药， 新一代BTK蛋白激酶抑制剂 | 国内创新药，2022年1月至2023年12月31日医保协议 | |
奥雷巴替尼 | 伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者 | BCR-ABL，包括T315I突变 | 靶向药 第三代BCR-ABL抑制剂 | 国内创新药，2022年进医保 | |
维奈克拉 | 成年急性髓系白血病患者 | BCL-2 | 靶向药，BCL-2通道抑制剂 | 2022年进医保 |
参考文献
1.国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和
生育保险药品目录（2022年）》的通知，发布日期：2023-01-18
2.2022新版医保目录出炉，14款抗癌药首次进入， 医脉通肿瘤科
（点击以下图片，可以放大看哦！）
