治疗癌症的药一盒三万(癌症特效药)

一针杀死肝癌，再获成功！

8月27日，据《福州晚报》报道，一名中年结肠癌肝转移患者经过标准治疗后失败，陷于了绝望之中，此时医生建议他使用国内最新上的钇［90Y］微球治疗。经过一个小时的介入手术后，男子顺利完成了治疗，并且达到了预计的治疗目标，具体效果如何还要看后续的观察。

（图片来自：和记黄埔医药官网）

2021年9月3日获批上市，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴癌CAR-T疗法治疗药物。

图文无关，仅为配图

就是不能想买多少就买多少！

这两天有没有被一条医学新闻刷屏？↓↓↓

在查阅了公开信息后红星新闻记者发现，这12种特效药中有9种为进口药物，月均用药开销在万元以上，包括了免疫疗法PD-1国内已上市的全部4种药物(K药、O药等)以及8种最新抗癌靶向药，主要用以治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、结直肠癌、骨髓瘤等癌症，同时这12种药物都是近1年新上市的药品。升级版保障期为三年，投保年龄从0岁到65岁，提供300万的用药保额，保费每月6元起。

可带病投保：即便投保前得了病，哪怕是癌症，也可以投保。

参考资料：

祸从天降，直击人心

这样严重的副作用，让医生只能在治好癌症和维持病人基本生命之间不断权衡，甚至 “妥协”。所以化疗的药物浓度都必须严格控制，而且不能一直使用，必须一个疗程一个疗程来。如果化疗药物也能像抗生素一样大剂量持续使用，癌症早就被治好了。这是我为什么觉得艾滋病会比癌症先被攻克的主要原因，毕竟艾滋病是由HIV病毒引起的“外源性疾病”。

“药神保”的介绍，基础版的被保险人可以享受癌症确诊后2年内的抗癌特药供药保障和服务；而购买了升级版的被保险人，则能获得确诊后3年内的免费用药，药品覆盖了目前国家批准引入的所有抗癌特药，同时承诺将随着国家批准的特药目录同步升级保障范围，自动覆盖新的抗癌特药。

因此，只有将医疗险与重疾险搭配投保，才能将保险公司赔付的钱循环起来使用，既治了病，又能有一笔钱保障自己病后的各项开支。

“拉罗替尼”的有效时间也很长，75%的患者有效时间超过了一年。

“多少钱一瓶？”

你相信吃中药能治癌症吗？

如果你是自由职业，医保和养老保险是可以分开缴纳的，建议大家务必要缴纳医保，居民医保或新农合一年最低只要几百块钱，生了大病起码还有医保可以兜底。

中国正在大踏步地迈进老龄化，大家对医疗保健空前重视。投机商家和伪保健品专家们也看准了这个机会，借由各种 “科普” 的机会给大家宣扬各种莫须有的保健知识。我的一位好朋友刚回中国顶尖大学之一当教授，他说不时收到各种保健品企业要送他一大笔钱，换取他为某保健产品的书面支持，这样企业就可以堂而皇之地贴上 “哈佛大学博士，XX大学医学院教授郑重推荐” 的标签，我相信这样的广告是很有迷惑性和吸引力的。我的朋友不愿意收取这种钱，但是肯定有人愿意 (比如下图这俩 “专家”)。所以大家无论看到什么样的专家，请记得基础研究也好，临床医学也好，任何真正的科学都是有据可查的，没有引用文献的 “专家语录” 都是 “伪科学”。并不是白头发多的老头说话就靠谱。

静脉化疗：这种治疗方法是最早使用的治疗白血病的手段，它在临床上有40多年的经验，所以到了今天，急性白血病的基础治疗方案仍然是静脉化疗。静脉化疗能使白血病在短期内得到控制，但难以除根。

例如全民偶像乔布斯，靠金钱支撑，在诊断胰腺癌后活了8年，可谓是不小的奇迹，但是大家仔细看他得病前后照片对比，能清楚发现他身上的肌肉和脂肪几乎消失殆尽。最后还是由于呼吸衰竭而去世。

重组细胞因子基因衍生蛋白注射液

直到1990年后人们能够对基因进行改造（传说中的转基因），曙光终于出现在天边。转基因溶瘤病毒相对自然界中的普通病毒，有很多的好处：

（图片来自：前沿生物官网）

肝病会引起患者出现异常的消化道表现，包括恶心、呕吐、腹泻、便秘以及厌恶油腻等。

医保目录，为什么影响报销？

在美国，“K药”先后获得14个FDA授予的突破性药物审批资格，获批多达12个适应证，覆盖9种不同的晚期肿瘤，是目前获批适应证最广泛，覆盖瘤种最多的一个PD-1单抗。

本文首发于微信公众号“八点健闻”（ID：HealthInsight）

美国科学家在2013年研制出来的万能抗癌药，是一种抗体药物，能够阻断癌细胞中的CD47蛋白质，并且还能攻击癌细胞。

唐伯走近说：“这个药，真能治癌症？”

在《花了 1 千多，赔了 54 万！这个案例值得深思》中，患者多次手术总费用 70 万，医保只报销了15万，其余剩下 55 万需要由个人承担。

另外，关于医保目录还有以下几点需要提醒一下：

中国RET融合/突变阳性癌症患者迎来新治疗选择。近日，信达生物（01801.HK）宣布，塞普替尼（商品名：睿妥）在中国商业化上市。这意味着，自上市之日起，塞普替尼将面向全国供药。

“作为公司第二款商业化的小分子TKI（酪氨酸激酶抑制剂）药物，塞普替尼丰富了TKI产品管线，扩充完善了信达在肿瘤领域的产品布局，加深了信达和礼来的商业化战略合作。”信达生物方面对时代财经回应称。

随着塞普替尼上市，信达生物的商业化管线扩充至8款产品。财报数据显示，2022年上半年，信达生物营收为22.40亿元，同比增长15.3%；但净亏损为10.85亿元，较上一年同期的亏损6.77亿元进一步扩大。2022年第四季度业绩则显示，包括信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒）在内的七款产品总收入约10亿元。

目前，信达生物暂未披露塞普替尼的官方售价。但据“医伴旅”官方微博，塞普替尼在已经上架销售的部分药店公开零售价（不考虑优惠赠药等福利）为80mg*56粒/1盒 32833.5元。

短短7个月的时间，塞普替尼完成了商业化第一阶段。

“信达生物致力于开发出FIC和BIC（Best in class，同类最优）的分子，目前我们已经搭建并完善了药物开发平台，并且逐步交付分子进入临床，为公司长期管线积蓄力量。”信达生物方面称，“除了不断提升自身研发实力外，商务合作是信达另一项重要的发展策略，也是我们的优势领域之一，在过往11年已经与国际大药企以及国内外Biotech企业共达成二十几项的战略合作。”

2018年6月，基石药业（02616.HK）与Blueprint Medicines达成独家合作协议，获得全球另一款高选择性RET抑制剂普拉替尼（商品名：普吉华）的大中华区独家权利。

2021年3月，普拉替尼获国家药监局批准上市，适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼因此成为第一款在中国获批上市的高选择性RET抑制剂。

财报数据显示，2021年全年，基石药业的普拉替尼和另一款药品阿伐替尼总销售额达1.63亿元。2022年上半年，普拉替尼、阿伐替尼以及新上市药物艾伏尼布总销售额为1.61亿元。

进展最快的两款分别由广药白云山（600332.SH）和润石医药研发。其中，2022年5月29日，白云山用于治疗RET融合或突变的晚期实体瘤的BYS10片获美国FDA批准进行临床试验，目前在国内已经进入临床II期阶段。