香港治癌新药(生殖细胞瘤是癌症吗)

本篇文章给大家谈谈香港治癌新药，以及生殖细胞瘤是癌症吗的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,“港澳药械通”引入首批口服抗癌新药 将在深圳投入使用
• 2,保健之殇：导致小周洋死亡的恶性生殖细胞瘤究竟是怎么回事？
• 3,全球首个卵巢癌ADC新药获FDA加速批准上市 华东医药拥有大中华区独家权益

“港澳药械通”引入首批口服抗癌新药 将在深圳投入使用

图为港大深圳医院工作人员核对药品信息。 港大深圳医院 供图

图为港大深圳医院工作人员核对药品信息。 港大深圳医院 供图

中新网深圳8月17日电 (朱族英)香港大学深圳医院(简称“港大深圳医院”)17日称，该医院通过“港澳药械通”政策引入两款肿瘤新药“恩曲替尼”“劳拉替尼”。目前两款肿瘤新药已运抵，即将投入临床使用，将为难治性、特定基因突变型癌症类型患者提供替代性治疗方式。

据悉，这是“港澳药械通”政策在港大深圳医院落地以来首批引入的口服抗癌新药，也是继“抗D球蛋白注射液”“磁力可控延长钛棒”等投入临床后，第三批投入临床使用的药品。截至目前，合计有9款药品、2款器械已在港大深圳医院陆续或即将投入临床使用。

图为港药通取药窗口。 港大深圳医院 供图

据介绍，恩曲替尼、劳拉替尼均为目前全球较新批准的抗癌药品。恩曲替尼是全球第三款泛肿瘤抗癌药，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，不限瘤种，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。

而劳拉替尼则是目前仅有的获批上市的第三代间变性淋巴瘤激酶ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)抑制剂，适用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，其高效、选择性、脑渗透能力强，有希望延长该类患者的生存期。

港大深圳医院医疗与教学副院长、肿瘤综合治疗中心主管李咏梅介绍，恩曲替尼是肿瘤精准治疗的代表性药物，让肿瘤的治疗从传统的“部位治疗”迈入“基因治疗”；而劳拉替尼的引入则为过去已经被判“死刑”的部分患者带来了新的治疗希望。

此前，“港澳药械通”首药“抗D球蛋白注射液”和首械“磁力可控延长太棒”在港大深圳医院投入使用。原计划去澳门注射的孕妇杨女士在港大深圳医院注射了“抗D免疫球蛋白注射液”，成为“港澳药械通”政策落地以来首位受益患者；港大深圳医院骨科医学中心主任、全球首例“磁力可控延长钛棒”手术主刀张文智及团队为9岁患儿成功施行手术。

据了解，截至8月15日，“抗D免疫球蛋白注射液”已使用165支(149人次)，而“磁力可控延长钛棒”也造福了3位患者，目前暂无不良反应。

此外，“港澳药械通”政策已批准九款药品和两款医疗器械还包含治疗血液肿瘤、严重慢性阻塞性肺病、癫痫等疾病的新药。部分药品已运抵港大深圳医院，将于近期投入使用。(完)

来源：中国新闻网

保健之殇：导致小周洋死亡的恶性生殖细胞瘤究竟是怎么回事？

被一篇名为《百亿保健帝国权健，和它阴影下的中国家庭》的文章刷屏。

了解了一下这里面的“故事”梗概，4岁的小周洋患骶尾部恶性生殖细胞瘤，父亲周二力为了给女儿治病，几乎卖掉了包括房子在内的全部家当，在经历手术、肠穿孔、复发、再切除之后，孩子的病情并不稳定，北京儿童医院建议继续化疗。这时，一家位于天津的保健品公司介入了小周洋的治疗。可是在中断医院的治疗，吃了该公司两个多月的“抗癌”保健产品后，小周洋的病情恶化了，最终在8个月后，孩子的瘤体溃破，伤口溃烂，孩子在痛苦中死去。

图片来源于原文

其实，对于类似保健产品，我也只是平时听说，没有实质性的接触，更谈不上了解，毕竟这类保健类产品和药物还是有着本质区别的，即不具备“治疗功效”，也不能作为医务人员的处方用药依据，因此，作为一个临床医生极少去主动了解这些保健品的组成成分和保健作用。

可是，如果说一种保健产品不但能治病，还能治疗癌症，那就离谱的有点远了。

对于“故事”中涉及的是非暂且不论，里面的主人公，4岁的小周洋所患疾病究竟是怎么回事，这种情况又该怎么做才是合规的呢？

借这个话题给大家介绍一下：

儿童恶性生殖细胞瘤发病率较低，每年发病率约为2.4/1001万，占所有儿童恶性肿瘤比例的2.9%。其中骶尾部的恶性生殖细胞瘤占比较高，约占所有恶性生殖细胞瘤的17%。

儿童骶尾部的肿瘤以良性多见，多数为良性畸胎瘤，恶性少见。尤其是出生后一个月内诊断的，大多数为良性，而超过一岁以后发现的恶性生殖细胞瘤，恶性的比例明升高，提示有可能随着新生儿的月龄增加，肿瘤演变为恶性的可能。

骶尾部的恶性生殖细胞瘤一般为卵黄囊瘤、精原细胞瘤、胚胎癌、绒毛膜癌等，据文献报道，儿童骶尾部的恶性生殖细胞瘤主要以卵黄囊瘤为主，或混合有成熟畸胎瘤或不成熟畸胎瘤成分，分泌甲胎蛋白（AFP）是卵黄囊瘤的典型特征，其他可以伴有人绒毛膜促性腺激素（HCG）升高。

根据美国儿科外科学的Altman分型，骶尾部的肿瘤可以分为四型：

Ⅰ型，肿瘤大部分在臀部以外，仅小部分位于骶前；Ⅱ型，肿瘤大部分位于骶前，小部分位于臀外；Ⅲ型，肿瘤主要位于骶前，并向上发展进入腹腔；Ⅳ型，肿瘤仅局限于骶前间隙。

本病的临床表现除了骶尾部的肿物以外，根据肿瘤侵犯及压迫程度的不同，表现出的症状也有所不同，Ⅰ型、Ⅱ型肿物突出臀外的，可以凭肉眼发现，Ⅲ型、Ⅳ型因为肿瘤对周围的压迫，可以表现出大小便困难，下肢活动受限等。

根据上述症状：有新生儿发生在骶尾部的肿块，并有AFP的明显升高，就是临床诊断恶性骶尾部生殖细胞瘤的重要证据。但最终的确诊，依赖肿物的穿刺活检病理。

本病的治疗以综合治疗为主，根据肿瘤的病理分型、分期、原发部位、侵犯程度来具体制定，手术和化疗是最基本的治疗方法。

一、对于比较局限的肿瘤，首先进行完整的根治性切除，这种情况，有学者认为可以不化疗，后续密切观察即可。但临床上大多数患儿需要化疗预防复发；

二、对于手术不能完全切除或已经出现转移的患儿，可以先行化疗，待病灶缩小或转移瘤消失以后再行手术，后续再完成正规化疗。

三、如果一次手术不能切除，可以先行骶前肿瘤切除，缓解肿瘤压迫症状，使患儿排尿、排便恢复正常，后续通过化疗使肿瘤缩小后再行切除，术后仍需要完成正规化疗。

由于恶性生殖细胞瘤对化疗敏感，所以手术联合化疗，就是本病的标准治疗，这对于患儿的生存预后及生活质量意义重大，部分患儿可以完全治愈。尤其是新生儿，此时的肿瘤以良性居多，早期根治切除意义重大。由于随着月龄增大，恶变的风险增高，所以切不可以延误诊治，更不可以盲目就采用民间偏方、验方自行处置。

至于开篇提到的保健品抗癌，相信绝大多数人都不会犯类似的错误，即使有人鼓动或宣传，也不可以盲目相信，毕竟保健品不是药品，尤其遇到恶性肿瘤这种重大疾病时，一定要到正规医院诊治。否则，劳民伤财，还耽误了孩子的救治机会。

全球首个卵巢癌ADC新药获FDA加速批准上市 华东医药拥有大中华区独家权益

本报记者 吴奕萱 见习记者 邬霁霞

11月15日，华东医药（000963.SZ）发布公告称，美国合作方ImmunoGen，Inc.对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创（first-in-class）ADC药物ELAHERE™（mirvetuximab soravtansine-gynx，研发代码：IMGN853、HDM2002）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。

ELAHERE™也由此成为美国FDA批准的首个用于铂耐药卵巢癌的ADC药物，用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性且既往接受过1-3线全身治疗方案的铂耐药卵巢上皮性癌、输卵管癌或原发腹膜癌的成年患者。

华东医药表示，ELAHERE™为全球首个FRα靶点ADC药物，是公司肿瘤创新药管线的重点在研产品。ELAHERE™于美国获加速批准上市，对其在中国获批上市构成积极影响。公司将继续全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，推动其尽早造福中国卵巢癌患者。

华东医药拥有ELAHERE™在大中华区（含中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化权益，公司计划于2023年下半年向NMPA递交BLA申请。

ELAHERE™作为卵巢癌first in class级别药物，获FDA加速批准上市是华东医药深化ADC全球研发布局的重要里程碑。近年来，华东医药在ADC领域持续加大差异化纵深布局，先后投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物。

（编辑 李波 袁元 ）