扁桃体癌症转移淋巴结(癌症转移的淋巴结特征)

2023-11-02 15:06:12
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文章详情介绍:

恶性淋巴瘤侵犯骨髓一例

作者 | 何一波1,盛贤福2

单位 | 浙江中医药大学附属第一医院:1.医学检验科;2.血液内科




前 言


淋巴瘤是B细胞、T细胞和罕见的NK细胞引起的一组异质性恶性肿瘤,也称恶性淋巴瘤。分为霍奇金淋巴瘤和非霍其金淋巴瘤。淋巴组织分布于全身器官,可以发生于机体的任何部位,但最常见是淋巴结,其次为脾脏、胸腺、腭扁桃体以及沿肠或支气管等粘膜分布的相关淋巴组织。




案例经过


患者5年余前体检时发现腋下、颈部淋巴结肿大,均约核桃大小,当时就诊外院,具体诊治不详,后未定期复查,自觉腋下、颈部淋巴结逐渐增大。半月前患者无明显诱因下出现乏力,伴背部疼痛,且腋下、颈部淋巴结明显肿大,当时未重视,后于昨日就诊某医院,查体示“腋下淋巴结肿大,大小约20*15cm,质地硬,固定,无压痛;颈部右侧淋巴结6.8*3.3cm,左侧1.8*1.2cm”,检查示“B超:肝内多发占位,转移灶考虑;后腹膜多发淋巴结肿大;双侧颈部及右腋下多发低回声团,转移性首先考虑”,建议患者住院进一步明确诊断,患者拒绝,今为求进一步诊治,特来我院。




临床案例分析


患者,女,74岁因“发现腋下、颈部淋巴结肿大5年余,乏力半月”入院。T 37.2℃,P 88次/分,R 16次/分,BP 77/44mmHg,身高156cm,体重44.3kg。神志清醒,呼吸平稳,对答切题,口齿清晰,查体合作。全身皮肤粘膜无黄染,全身浅表淋巴结有肿大(腋窝250cm2,质地硬,固定,无压痛);(颈部右侧淋巴结6.8*3.3cm,左侧1.8*1.2cm),颈软,颈静脉无充盈与怒张,气管居中,双侧甲状腺无肿大。

胸廓正常,无肋间隙增宽,双肺叩诊清音,呼吸音清音,未闻及干湿啰音,未闻及哮鸣音,心界叩诊无扩大,心率88次/分,节律齐,心音正常,无杂音。腹部平坦,无腹部压痛,无腹部反跳痛,肝脏未触及,脾脏未触及,Murphy’S征阴性,肠鸣音正常。脊柱正常,活动正常,四肢正常,活动正常,关节正常,无肾区叩击痛,双下肢无浮肿。

患者7年前曾行直肠癌手术(具体不详),否认高血压、糖尿病、冠心病病史,否认中毒史,否认肝炎、结核等传染病史,否认食物药物过敏史,预防接种随社会。

初步诊断:淋巴瘤?淋巴结转移?




检验案例分析


血常规示Hb,plt略减低。仪器报单核原始,遂进行镜检复查。

图1.该患者就诊当天血常规结果

形态学镜检可见少量幼稚细胞。原始细胞?淋巴瘤细胞?


图2 就诊当天外周血图片复检

生化结果示心肝肾功能受损,LDH显著增高。

图3 次日生化结果

超声结果显示左侧颈部、右侧锁骨上,右侧腋下低回声占位。等待活检结果进一步明确。

图4 次日超声结果

骨髓涂片可见异常细胞占16.5%,此类细胞胞体大小不一,形态变化多端,核型不规则,染色质粗糙,核仁未见,胞质量不等,部分见少许嗜苯胺蓝颗粒及空泡。



图5 患者骨髓结果

骨髓活检示成熟T细胞肿瘤,具体分型参照淋巴结活检。可见异型细胞增生,胞体大,胞核较大,胞质较少,染色质粗糙,可见核仁,可见较多核分裂象。免疫组化:CD3+CD4+、CD8-、CD43+、CD34-、TdT-、MPO-、S-100-、CD20-、Lysozyme-。

免疫分型:免疫分型:未见原始细胞增多。染色体:88,XXXX,add(1)(p36.1),del(1)(q12),der(1)(?),del(2)(p21)*2,add(3)(p25)*2,del(3)(p23),-4,-5,-6,-6,der(8)t(8;14)(p11.2;q11.2),del(9)(q21)*2,10,der(10)t(10;14)(q26;q11.2),add(11)(p25)*2,del(15)(q15q22)*1,del(16)(p11.2),dic(17;20)(p11.2;q11.2)*2,add(22)(p12)*2,+mar1,+mar2,+mar3,+mar4[20]。

淋巴结活检病理示(淋巴结)外周T细胞淋巴瘤,非特指型。免疫组化:CD2+、CD3+、CD5-、CD7-、CD4+、CD8-、TdT-、CD117-、CD20-、ALK-、MPO-、Lysozyme部分+、CD68少量+、CD30-、Ki67 50%+、CD10-、BCL6-。诊断为T细胞淋巴瘤。




知识拓展


1.部分淋巴瘤的形态特点

(1)原、幼淋巴瘤:大小和形状十分悬殊,幼稚淋巴瘤细胞的基本形态特征为胞体大小不一,可出现巨大胞体,胞核异形(如核长芽和突起),胞质较丰富。周边胞质嗜碱性强,一般无颗粒。Burkitt淋巴瘤具有特色的大小一致蜂窝状的空泡。

(2)成熟T淋巴瘤细胞:常为高核质比例、不规则核形、轻至中度的嗜碱性胞质和一般无颗粒

2. 异型淋巴细胞与淋巴瘤细胞的部分区别




案例总结


此次案例诊断淋巴瘤不难,重点在需要检验人员尽快发现外周血异常并进行复检,从而尽快发现恶性淋巴侵犯骨髓的情况。该病人血象异常并不明显,如不进行镜容易遗漏,影响患者的诊断及治疗。检验科工作人员从检验角度经过分析和思考,积极与临床沟通,表达出自己的看法与想法,给临床的诊治提供建设性的意见。

恶性淋巴瘤与其他淋巴细胞疾病也需多加鉴别:

    恶性淋巴瘤细胞浸润血液系统一般会导致一系或几系受损。

    恶性淋巴瘤一般会有淋巴结的肿大而无一般病毒感染的急性症状。

    恶性淋巴瘤一般会导致糖代谢旺盛,在生化中就是LDH会明显增高。

    恶性淋巴瘤一般发生于年龄较大者:HL发病峰值40岁,10岁以下罕见;NHL中位发病年龄是64岁。而EBV引起的单核细胞增多症患者通常在25岁以下。




专家点评


恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称,其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大,全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。

根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)两类。HL的病理学形态特征为多种非肿瘤性炎症细胞增生的背景中见到诊断性的里-斯(Reed-Steinberg,R-S)细胞。

2008年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将HL按照病理类型分为结节性淋巴细胞为主型和经典型,后者包括:富于淋巴细胞的经典型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。

NHL是一组具有较强异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病的总称,其发病率远高于HL。NHL的组织病理学特点是淋巴结结构消失,皮质和髓质分界不清,淋巴窦及淋巴滤泡或淋巴结包膜受侵,整个淋巴结呈弥漫性,为不同分化程度的淋巴细胞代替。根据NHL的自然病程,可以分为三大临床类型,即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据淋巴细胞起源的不同,又可分为B细胞、T细胞和自然杀伤(natural killer,NK)细胞淋巴瘤。

关于血液病的诊断,包括这个案例,临床离不开检验科的辅助检查。大量血液病例都来自检验科的早发现,尤其是血常规及白细胞手工分类。两个科室应该多加沟通合作,检验科在日常工作中能将检查结果结合患者临床表现等进行综合分析, 主动给临床医生提出进一步检查的建议, 为临床进一步明确诊断提供帮助, 彰显出扎实的理论基础和丰富的临床工作经验。检验人员在工作中应主动学习临床医学和检验医学的专业知识, 不断提升自己的知识储备和工作能力, 积极与临床沟通交流, 协助临床做出正确、 全面的诊断。

参考资料

[1]刘尔坤,张之南. 恶性淋巴瘤的诊断与治疗.《 中华血液学杂志 》 , 1988

[2]胡超苏,应红梅,吴永如.上颌窦恶性淋巴瘤的治疗.《 中国癌症杂志 》 , 1999

[3]郑祥武,吴恩福,程建敏等. 小肠原发性恶性淋巴瘤的CT诊断. 《 中华放射学杂志 》 , 2001

[4]李静,石木兰,王爽.恶性淋巴瘤和头颈部鳞癌颈部受累淋巴结的CT与病理比较. 《 中华放射学杂志 》 , 2002

[5]朱雄增,李小秋.解读2008年恶性淋巴瘤WHO分类. 《 临床与实验病理学杂志 》 , 2010

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作者:piikee | 分类:肿瘤治疗方法 | 浏览:66 | 评论:0