癌症检查贵吗还有生物疗法治疗癌症费用

本篇文章给大家谈谈癌症检查贵吗，以及生物疗法治疗癌症费用的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,普通体检能查出癌症吗？7种常见癌症筛查，希望你提前知道
• 2,国内首个！西部（重庆）科学城精准生物实体瘤CEA CAR-T产品IND获批
• 3,门诊查癌症指标的需要6000多，这项检查有必要去查吗？
• 4,肿瘤免疫疗法生物技术公司「宜明昂科」递表，研发占比68.84%

普通体检能查出癌症吗？7种常见癌症筛查，希望你提前知道

大多数癌症早期无明显症状，被发现时已达到中晚期，5年生存率极低，预后也比较差。及早发现癌症最好的方法就是癌症筛查，但不同的癌症筛查方法不一样，检查费用也比较高，因此癌症高危人群应针对性的选择防癌筛查。

1、肺癌

年龄超过40岁；每年吸烟量超过20包；有肺癌家族史；患有慢阻肺或肺结核；长期接触石棉、氡气、铍和铀等，应每年去医院做次胸部低剂量螺旋CT筛查。

2、胃癌

幽门螺杆菌感染者；偏爱于熏制和腌制食物；生活在胃癌高发区的人群；慢性萎缩性胃炎、胃息肉以及胃溃疡患者；有胃癌家族史者，应1~2年去医院做次胃镜检查。

3、肝癌

患有慢性乙肝或丙肝；重度脂肪肝和肝硬化；有肝癌家族史者应每年去医院做次肝功能和血清甲胎蛋白检查。

4、食管癌

总是趁热吃饭；吃饭时要做到细嚼慢咽；不节制地吸烟喝酒；偏爱于辛辣刺激性食物；喜欢吃烧烤者应定期去医院做胃镜检查。

5、肠癌

年龄超过50岁；长时间坐着和缺乏运动；腹型肥胖者；患有肠息肉或肠息肉家族史；高蛋白质、高脂肪、高热量和低膳食纤维饮食者，应每年去医院做次大便潜血和肛门指诊检查，必要时需做肠镜检查。

6、脑癌

长时间玩手机或电脑等电子屏幕者；父母或兄弟姐妹中有人患有脑癌；多次受到感染又或是头部外伤者，若突然出现剧烈头痛和视力改变，还需及早去医院做颅脑CT或核磁共振检查。其主要症状是头痛、视力突然下降、呕吐恶心、以及看东西有重影和癫痫样。

7、前列腺癌

家族中有前列腺癌病例；年龄超过50岁的男性；高脂肪、高热量以及低膳食纤维饮食者；长时间坐着不动或精神压力太大者，应每年去医院做次直肠指诊和前列腺特异性抗原检查。

年龄超过50岁，需选择更多针对性的项目；特定职业高危人群，如长时间接触粉尘或化学药物的工作者；有明确的癌症家族史，直系亲属中有一人或多人患有某种癌症，这种情况下应做癌症相关体检；大量吸烟酗酒、总是高脂肪和高热量饮食、精细饮食以及久坐不动者还需去医院做肠胃镜检查。

对于普通人来说，1~2年做次癌症体检即可。若需延长或缩短时间必须听从医生建议，同时应及时纠正不良嗜好，必须戒烟戒酒，保持心情舒畅，合理安排饮食和适度运动。

温馨提示

癌症高危人群应定期做防癌筛查，同时应调整好生活方式，少坐多动，保证每天有30分钟以上的运动有游泳、散步、快步走和骑自行车等；多吃新鲜蔬菜和粗粮，其中含有的膳食纤维能促进胃肠道蠕动；积极控制体重，把体重指数控制在18.5~23.9之间，拒绝吸烟喝酒，保持规律作息。

家庭医生在线专稿，未经授权不得转载

国内首个！西部（重庆）科学城精准生物实体瘤CEA CAR-T产品IND获批

近日，据CDE最新公示信息，位于西部（重庆）科学城核心区的重庆精准生物技术有限公司（以下简称精准生物）实体瘤CAR-T细胞产品“C-13-60细胞制剂”IND已获得临床默示许可（受理号：CXSL2200478），适应症为：经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤。

记者了解到，C-13-60细胞制剂是靶向CEA的CAR-T细胞注射液，用于治疗≥18周岁CEA阳性晚期恶性实体肿瘤患者，其适应症针对结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、非小细胞型肺癌、乳腺癌和胆管癌等，为国家药品审评中心批准的我国首个靶向CEA的CAR-T产品。

记者在查看精准生物官网时注意到，此款CAR-T疗法使用了其专有的PhiCAR技术，可突破肿瘤物理微环境，促进CAR-T的肿瘤聚集，减少非肿瘤部位副作用。同时减少CAR-T在非工作状态下的损耗，以逸待劳发挥最大抗肿瘤效果；还能让CAR-T不再“水土不服”，解决CAR-T细胞的肿瘤触达以及肿瘤微环境中的存活难题。

据重庆科学城科技产业发展有限公司（以下简称科技产业公司）相关工作人员介绍，该公司于2016年1月正式成立，系精准医学知名科学家钱程教授为核心的技术团队与上市公司智飞生物（智睿投资）联合创建的高新技术企业。该公司专注恶性肿瘤治疗，创新基因与细胞治疗技术，目前正在推进CAR-T/NK系列细胞药物临床应用。公司投入研发资金近5亿元，自主研发掌握CAR-T系列关键技术和基因药物前沿技术，申请核心发明专利102项，获得39项国内外专利授权，专利申请和授权数量名列国内行业前列。针对实体肿瘤、血液肿瘤部署了10余项CAR-T产品管线研发，目前已获得儿童白血病、成人白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、肾癌以及肠胃癌等6项CAR-T细胞一类生物新药临床批件，获批注册临床CAR-T管线全国最多。

值得一提的是，精准生物研发团队是国际上最早开展恶性肿瘤细胞治疗研究的团队之一，对该领域有深刻理解与深厚积淀，核心岗位成员在细胞治疗技术研究领域具有扎实的理论基础，在细胞技术研发和产品制备临床领域均有20年以上实践经验。

“我们公司入驻以来，为西部（重庆）科学城的生物医药科技创新、医疗科技人才引进作出了一定贡献。”精准生物相关负责人告诉记者。据他介绍，公司采用“国际引进、国内联合、企业培育”的专家人才引育机制，先后与美国、西班牙、日本等7个国家的顶尖院所建立了研发合作和专家交流机制，聘请了20位中外院士在内的知名学者和高级研究员，公司目前汇集了20余位海内外专家学者，集聚300多名研发精英团队。

一直以来，生物医药产业是国家和重庆市战略性新兴产业的先导产业，重庆高新区国家生物产业基地也是高新区当前重点打造集产、学、研为一体的国家级生物医药产业集聚区。精准生物的快速发展契合重庆构建生物产业创新体系的发展形势，有利于重庆生物医药产业抢占产业发展关键资源要素，大大推动重庆早日实现基因和生物制药产业大发展的弯道超车。

“未来，还将有越来越多像精准生物一样优质的企业入驻西部（重庆）科学城，也会大大拉动重庆市医疗器械、试剂耗材以及医疗美容等大健康产业发展需求，形成产业聚集效应，推动重庆高新区打造生物医药产业资源集聚高地。”科技产业公司招商部相关工作人员告诉记者。

上游新闻记者 吴嘉雯 通讯员 宋玉壁 王孟琪

编辑：杨四海

责编：吴金明

审核：冯飞

门诊查癌症指标的需要6000多，这项检查有必要去查吗？

我妈最近体检查出来肺部有2cm的团块，即刻住院，住院后各种检查，包括加强CT，心脏彩超，B超，验血等。今天医生约谈让我妈进行肺部穿刺检查肺部团块性质，穿刺预约在下周一进行，医生让我们去门诊做一项癌细胞筛查大概6000多，是不能进医保报销的，需要自费，我暂时没同意。我们也不是不愿意出这个钱，只是我觉得穿刺还没进行，病理分析结果也没出来，等切片病理分析报告出来再进行下一步计划也不迟。看病固然重要，但是钱也不能乱花，尤其在后面可能还需要用更多的钱，不知道头条里有关于这方面了解一点的，大家可以聊一聊。

肿瘤免疫疗法生物技术公司「宜明昂科」递表，研发占比68.84%

来源：招股书

来源 | LiveReport 大数据

招股书| 点击文末“阅读原文”

摘要：宜明昂科于2023年3月26日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，这是该公司第二次递交上市申请，公司是新一代肿瘤免疫疗法生物技术公司。2022年收入为53.8万，研发2.8亿、亏损4亿，研发占亏损比为68.84%。

LiveReport获悉，成立源于2015年宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司英文ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.（以下简称“宜明昂科”）于2023年3月26日在港交所递交上市申请，拟香港主板上市。这是该公司第2次递交上市申请，联席保荐人为摩根士丹利、中金。

公司是一家以科研为导向的生物技术公司，致力于开发新一代肿瘤免疫疗法。公司作为全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司，利用先天和适应性免疫系统能够使公司克服当前仅基于T细胞免疫疗法的局限性，从而解决癌症患者未被满足的重大医疗需求。

已开发出包含十多款创新候选药物的强大管线及七个正在进行的临床研究项目。

构建了一个围绕CD47靶点，兼具良好的安全性和具有前景的有效性的差异化产品组合。核心产品IMM01是新一代CD47靶向分子，该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01作为单药及与其他药物联用，正被开发用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。公司已在复发性或难治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期剂量递增研究，并已开始IMM01的II期队列扩展研究。凭借单药治疗临床试验中的有效性和安全性，以及其联合用药研究的可靠临床前数据，IMM01预计在与其他癌症药物联用时实现强大的药物协同作用。

公司还选择并验证了另一个具有广阔前景的先天免疫检查点CD24。公司正在围绕CD24开发一款处于IND准备阶段及多款发现阶段及临床前阶段的候选药物。此外，公司亦开发靶向其他有前景的先天和适应性免疫检查点的候选药物，包括IL-8、NKG2A及PSGL-1，以最大限度地提高公司平台的临床和商业价值。

创造了“Drug-by-Design(DbD)”理念，该理念强调分子设计原理在大分子药物开发过程中的基础性作用。在公司“DbD”理念的指引和田先生的领导下，公司已建立完整一体化的研发平台。该平台采用公司的自有技术和专有知识(包括公司的单克隆抗体-受体重组蛋白双特异性抗体平台技术)，并能够覆盖整个创新药物开发过程中的所有关键职能。

公司的核心业务模式是内部发现、开发和商业化新一代免疫肿瘤疗法，以解决未被满足的重大医疗需求。

来源：招股书

投资亮点

‧以科研为导向的生物技术公司，凭借对先天性免疫和适应性免疫系统的布局，形成丰富的新一代肿瘤免疫管线;

‧基于先天免疫，拥有布局深入且丰富的产品组合，能够靶向多种实体瘤和血液肿瘤，解决尚未被满足的重要医疗需求;

‧基于公司“药物设计(DbD)”理念开发的在科学和结构上差异化的分子设计，实现强有力的有效性和良好的安全性;

‧基于对肿瘤免疫学的深刻理解，公司一体化的自有研发引擎，为公司不断研究和开发出新一代创新免疫疗法注入持续的动力;及

‧由著名免疫学家创始人领导并获得蓝筹投资者支持，拥有良好药物创新及临床开发往绩的经验丰富的管理团队。

公司资料：

官网：www.immuneonco.com

公司地址：中国上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区张衡路1000弄15号楼

香港地址：香港九龙观塘道348号宏利广场5楼

财务分析

截至2022年12月31日止2个年度2021、2022年：

收入分别约为人民币0.05亿元、0.01亿元，2022年同比增长率为-89.38%；

研发分别约为人民币-1.8亿元、-2.8亿元，2022年同比增长率为57.62%；

净利润分别约为人民币-7.3亿元、-4亿元，2022年同比增长率为-45.03%；

研发占亏损比分别约为24.01%、68.84%。

公司处于亏损状态，研发支出增长迅速，占亏损比例很高。

行业前景

肿瘤免疫已成为一种革命性的癌症疗法，旨在通过刺激和激活患者自身的免疫系统来消灭癌细胞。肿瘤免疫疗法的主要类型包括免疫检查点抑制剂、细胞疗法和治疗性癌症疫苗。特别是免疫检查点抑制剂，已成为过去十年中最成功的癌症疗法之一。

目前批准的肿瘤免疫疗法主要侧重于通过T细胞激活来刺激适应性免疫反应。然而，这些基于T细胞的免疫疗法有一定的局限性。

通过利用先天免疫以及先天免疫与适应性免疫之间的协同作用，能够克服当前免疫治疗的局限性。迄今为止，全球范围内尚无获批的先天免疫检查点靶向疗法，预示著一个规模巨大且尚未被挖掘的全球市场。

根据弗若斯特沙利文的资料，2020年全球肿瘤免疫疗法的市场规模达到351亿美元，预计在可预见未来将继续保持快速增长。2035年，全球肿瘤免疫疗法市场预计将达到3,240亿美元，占全球肿瘤市场总额的50%以上。

下图说明全球、美国和中国的肿瘤免疫疗法的历史和预测市场规模，以及肿瘤免疫疗法的全球市场份额在所示期间占全球肿瘤市场的百分比:

来源：招股书

CD47/SIRPα靶向药物概述

根据弗若斯特沙利文的资料，预计在2024年随著首个该类药物的上市，CD47/SIRPα靶向治疗的全球市场有望迅速扩大。这个市场预计将从2024年的2亿美元增加到2030年的131亿美元，相当于2024年至2030年间的复合年增长率为106.0%，并在2030年至2035年期间以20.7%的复合年增长率进一步增加至2035年的337亿美元。预计2030年美国CD47/SIRPα靶向治疗市场规模将达到74亿美元，2024年至2030年期间的复合年增长率为94.1%，2035年将进一步增长至162亿美元，2030年至2035年期间的复合年增长率为16.9%。

与全球市场相比，中国的CD47/SIRPα靶向治疗市场预计将以更快的速度增长。预计中国市场规模将从2024年的0.1亿美元增长到2030年的23亿美元，相当于2024年至2030年间复合年增长率为165.1%。据估计，2035年将进一步达到64亿美元，2030年至2035年期间的复合年增长率为23.1%。在全球和中国的CD47/SIRPα靶向疗法市场中，CD47靶向疗法的比例预期要高许多，因为大多数SIRPα靶向疗法仍处于相对较早期阶段。下图载列于所示期间CD47/SIRPα靶向治疗在全球、美国和中国的市场规模:

来源：招股书


行业地位

全球及中国CD47/SIRPα靶向药物竞争格局

全球范围内尚无已商业化的CD47/SIRPα靶向药物。鉴于CD47/SIRPα靶向药物的治疗和市场潜力，许多候选药物目前处于临床开发阶段。，宜明昂科和Trillium是仅有的两家在单药治疗临床试验中观察到完全缓解(CR)，并显示出耐受良好的安全性的公司。全球有五款抗SIRPα单克隆抗体处于临床开发阶段，均为早期阶段。CD47靶向融合蛋白和单克隆抗体下图列示全球范围内主要临床阶段的CD47靶向融合蛋白和单克隆抗体比较:

来源：招股书

截至最后实际可行日期，中国有两个靶向CD47的融合蛋白进入临床阶段，美国及世界其他地区有三个。根据弗若斯特沙利文的资料，公司的IMM01是在中国第一个进入临床阶段的SIRPα融合蛋白。下表总结CD47靶向融合蛋白的全球管线:

来源：招股书

全球有13款靶向CD47的单克隆抗体处在临床开发阶段。除ArchOncology的AO-176采用IgG2Fc同型外，所有已知结构的CD47抗体均采用IgG4Fc同型。下表列出CD47靶向单克隆抗体全球管线的详细信息:

来源：招股书

全球及中国CD24靶向药物竞争格局

根据弗若斯特沙利文的资料，全球尚无获批或处于临床阶段的CD24靶向候选药物。近期，由AmiraBarkal博士和IrvingWeissman博士(全球CD47先驱)领导的PheastTherapeutics亦透露开始开发靶向CD24的癌症疗法，预计这将点燃全球生物制药行业研究这一新型新一代肿瘤免疫靶点的一波热情。根据弗若斯特沙利文的资料，依据公开可得资料，宜明昂科是全球唯一一家有报道开发CD24靶向双特异性分子的公司。

根据弗若斯特沙利文的资料，全球有两款靶向Siglec-10用于治疗COVID-19的候选药物(EXO-CD24/CovenD24和CD24-Fc/MK-7110)正在临床开发中。该等候选药物旨在与Siglec-10结合以抑制细胞因子分泌，并减少COVID-19诱导的免疫过激反应，展示出与CD24靶向治疗完全不同的机制，因此其不能用于癌症治疗。

同行业公司IPO对比

本次选取的同行业对比公司为：天境生物(NASDAQ:XUAN)

天境生物科技有限公司于2016年6月30日在开曼群岛注册成立，是一家处于临床阶段的创新生物药公司。公司聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药的早期发现，药物开发和商业化，以填补尚未满足的重大医疗需求。天境生物通过自主研发和全球合作等多元化模式，聚焦于开发肿瘤免疫和自身免疫性疾病两大治疗领域临床前和临床阶段的创新生物药。

来源：LiveReport 大数据

主要股东

田先生为公司单一最大股东

创始人、董事长、首席执行官、首席科学官兼执行董事田先生可通过以下方式行使公司约33.29%的投票权:(i)彼直接持有的70,182,990股股份;及(ii)员工持股平台(即嘉兴昶咸、嘉兴昶宇及HaloInvestmentII)持有的合共48,356,955股股份。嘉兴昶咸及嘉兴昶宇均为在中国注册成立的有限合伙企业，其各自的执行事务合伙人由田先生控制。HaloInvestmentII为于英属维尔京群岛注册成立的股份有限公司，其持有公司投票权由田先生行使。

来源：招股书


管理层情况

田文志先生，58岁，创立公司并始终担任董事、公司董事长兼首席执行官、首席科学官。负责公司的整体战略规划、业务管理及研发活动。在生物医学行业拥有逾30年经验。在创办公司前，曾在郑州大学医学院任职助教。还在康奈尔大学医学院研究克隆参与B细胞功能的c-Rel调节基因多年。在ImCloneSystemsInc担任首席研究员。曾共同创立华博生物医药技术(上海)有限公司总经理。获上海市人力资源和社会保障局认定为高级生物医学工程师。

李松先生，37岁，公司高级研发总监、执行董事。于生物制药及生物科学行业拥有逾10年经验。在加入公司前，曾在华博生物医药技术担任研发部经理。获得中国内蒙古科技大学的生物科学学士学位，获得中国吉林农业大学的生物化学与分子生物学硕士学位。

宋子一女士，38岁，首席财务官、执行董事。负责制定财务及发展策略，以及规划公司的整体财务管理及企业发展。在企业融资及医疗健康投资管理方面拥有逾15年经验。在加入公司前，于Bank of America Securities(全球投资银行部任副总裁，任瑞银证券香港有限公司企业顾问部董事。任中信里昂证券有限公司投资银行部董事。任大湾区发展基金管理有限公司的董事总经理，获得美国芝加哥大学数学学士学位，获得香港大学医学硕士学位。

上市前融资

来源：LiveReport 大数据

中介团队

据捷利交易宝数据统计，宜明昂科中介团队共计9家，其中保荐人共计2家，近10家保荐项目数据表现一般；公司律师共计2家，综合项目数据一般。整体而言中介团队历史数据表现一般。

来源：LiveReport 大数据


保荐人承销历史业绩

摩根士丹利近期保荐的破发率为33.90%；

中金近期保荐的破发率为41.72%。

来源：LiveReport 大数据


舆情分析

目前通过天眼查网站查到宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司，发现具有如下风险提示：

659个周边风险中，主要都是该公司的股东阳光人寿保险股份有限公司因人身保险合同纠纷起诉他人或被人起诉。

296个预警提醒中，主要是法定代表人、投资人等变更。

整体来看，一家2015年就开始经营的公司，法律诉讼方面属于比较正常的范围，网上并不存在大规模的负面舆情。

近期港股IPO市场情况

据LiveReport统计，近10家上市新股平均发行市值为48.72亿，最大市值为粉笔，最小市值为淮北绿金股份；平均发行PE为18.72倍，PE处于中上位置水平；平均申购人数为6978，平均认购倍数为14.97；平均基石占比为38.2%，近期有所下滑；

港股新股市场表现有所回暖，近10只新股暗盘平均上涨4.26%，首日平均上涨3.22%。其中美丽田园、乐华娱乐暗盘及首日表现亮眼，均涨超40%；淮北绿金股份首日表现最差，跌超四成。

来源：LiveReport 大数据